職位描述
醫(yī)藥制造化工化學(xué)原料/化學(xué)制品
崗位職責(zé)：
1、負責(zé)生產(chǎn)車間電氣設(shè)備的規(guī)范化管理，制定巡檢、維護等操作流程并監(jiān)督執(zhí)行，確保設(shè)備安全穩(wěn)定運行；
2、負責(zé)電氣設(shè)備全生命周期管理，協(xié)助編制設(shè)備更新計劃、檢修方案及技術(shù)改造建議，推動新技術(shù)應(yīng)用落地；
3、負責(zé)DCS系統(tǒng)的電氣工程相關(guān)工作，負責(zé)電氣工程項目的規(guī)劃與實施。
任職要求：
本科及以上學(xué)歷，電氣類、自動化類專業(yè)。
3年以上藥企工作經(jīng)驗
1、負責(zé)生產(chǎn)車間電氣設(shè)備的規(guī)范化管理，制定巡檢、維護等操作流程并監(jiān)督執(zhí)行，確保設(shè)備安全穩(wěn)定運行；
2、負責(zé)電氣設(shè)備全生命周期管理，協(xié)助編制設(shè)備更新計劃、檢修方案及技術(shù)改造建議，推動新技術(shù)應(yīng)用落地；
3、負責(zé)DCS系統(tǒng)的電氣工程相關(guān)工作，負責(zé)電氣工程項目的規(guī)劃與實施。
任職要求：
本科及以上學(xué)歷，電氣類、自動化類專業(yè)。
3年以上藥企工作經(jīng)驗
工作地點
紹興嵊州市三界鎮(zhèn)橫一支路8號
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杭州湃肽生化科技有限公司杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā)，申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn)，研發(fā)、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術(shù)企業(yè)，也是目前國內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機構(gòu)之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學(xué)歷，100%為大專以上學(xué)歷，主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊領(lǐng)域十年以上的工作經(jīng)驗，完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷售部和工程設(shè)備部等部門，能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊申報等藥品研發(fā)業(yè)務(wù)；公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)實驗室，配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設(shè)備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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