上海四葉草罕見病家庭關愛中心（對外又稱：蔻德罕見病中心Chinese Organization for Rare Disorders,CORD)是一家專注于罕見病領域的非營利性組織，于2013年由黃如方先生發(fā)起成立，我們致力于增進罕見病患者群體、罕見病患者組織、醫(yī)學專業(yè)人員、醫(yī)藥企業(yè)和政策制定部門等各相關方的交流與合作，加強社會公眾對罕見病的了解，提高患者的罕見病藥物的可及性，推動罕見病相關政策出臺，開展罕見病領域國際交流合作，促進中國罕見病事業(yè)發(fā)展?，F(xiàn)有五大核心業(yè)務：中國罕見病信息平臺、罕見病患者組織支持、宣傳教育、政策倡導及研究及國際事務。