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職位描述

藥品質(zhì)量分析藥代動(dòng)力

崗位職責(zé)：
1. 協(xié)助開展課題研究，在指導(dǎo)下獨(dú)立完成課題中基因毒雜質(zhì)質(zhì)量分析研究工作，包括制劑或原料藥樣品的基毒雜質(zhì)分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證及樣品檢測。
2. 負(fù)責(zé)撰寫實(shí)驗(yàn)原始記錄、儀器使用記錄和質(zhì)量分析研究方案、報(bào)告等，按國家相關(guān)規(guī)定和要求確保信息的準(zhǔn)確性、可溯性、規(guī)范性、完整性。
3. 正確使用和保管實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向上級報(bào)告。
4. 按照公司研發(fā)崗位管理規(guī)范，開展相關(guān)工作，并按要求做好各項(xiàng)記錄。
任職要求
1. 藥學(xué)、分析及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，兩年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
2. 掌握分析、藥學(xué)和藥劑學(xué)相關(guān)知識，熟練掌握本專業(yè)各項(xiàng)專業(yè)分析技能，具備液相色譜、液質(zhì)聯(lián)用儀或氣質(zhì)聯(lián)用等分析技術(shù)的操作經(jīng)驗(yàn)和扎實(shí)的理論基礎(chǔ)。
3. 熟練掌握LC-MS/MS儀器操作，數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)處理。同時(shí)具備SCIEX 三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀和島津氣質(zhì)聯(lián)用儀使用經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4. 掌握分析相關(guān)的法規(guī)和指導(dǎo)原則，熟悉GMP規(guī)定。了解藥物開發(fā)流程；
5. 掌握英語讀說聽寫能力，能熟練使用常用的辦公自動(dòng)化軟件和計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)。
6. 具備論文撰寫的能力和基本的專利申請能力；
7. 具備一定的協(xié)作溝通合作的能力。
6. 具備一定的協(xié)作溝通合作的能力。