崗位職責
1、貫徹執(zhí)行GMP，組織協(xié)調(diào)、監(jiān)督檢查GMP在企業(yè)執(zhí)行情況。
2、負責生產(chǎn)車間生產(chǎn)過程關鍵控制點的監(jiān)控及物料管理的監(jiān)控。
3、負責對批生產(chǎn)/檢驗記錄及各種輔助記錄的審核，并針對相關問題提出改進和改善建議。
4、負責對不合格物料/中間體/成品的監(jiān)控處理。
5、負責制訂和實施生產(chǎn)車間環(huán)境監(jiān)測。
任職要求：
1、大專以上學歷，藥學專業(yè)或相關專業(yè)畢業(yè)，有一至二年的藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗。
2、具有強烈的責任心和事業(yè)心，對藥品質(zhì)量的認識比較深刻。
3、具有一定的計算機應用基礎知識，能熟練使用辦公軟件。
職位福利：五險一金、雙休、提供住宿、餐補、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利