崗位職責(zé):
1按照GMP要求,嚴(yán)格執(zhí)行純化工藝崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)期間核心工藝設(shè)備的操作,確保各工序按照按既定計(jì)劃進(jìn)行。
3.參與純化車間工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、緩沖液有效期驗(yàn)證等工作的執(zhí)行。
4.完成領(lǐng)導(dǎo)交給的其它工作
任職要求:
1.2025年畢業(yè)(已取得畢業(yè)證、學(xué)位證),本科及以上學(xué)歷,生物工程、生物技術(shù)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)
2.有志于從事生物藥生產(chǎn)工作
3.具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力,較強(qiáng)的抗壓能力和良好的職業(yè)素養(yǎng)