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更新于 11月20日

急招普工/操作工 月入8000

7000-8000元
  • 北京通州區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)藥制造生物工程
崗位職責(zé)
1. 生產(chǎn)準(zhǔn)備:嚴(yán)格依照生產(chǎn)指令單,領(lǐng)取生物醫(yī)藥生產(chǎn)所需的各類物料,同時(shí)仔細(xì)檢查物料信息,確保物料外觀完好且處于有效期內(nèi);依據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃,完成灌裝前的器具清洗、滅菌等準(zhǔn)備工作,并如實(shí)做好臺(tái)賬記錄,保證記錄準(zhǔn)確、完整。
2. 灌裝操作:嚴(yán)格按照工藝和程序文件要求,在潔凈區(qū)內(nèi)完成生物醫(yī)藥產(chǎn)品的灌裝、軋蓋等關(guān)鍵操作,保證產(chǎn)品的無(wú)菌性和裝量的準(zhǔn)確性;密切監(jiān)控灌裝過(guò)程中的各項(xiàng)關(guān)鍵參數(shù),如藥液流量、灌裝速度等,確保其符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)要求 ,并及時(shí)處理灌裝過(guò)程中出現(xiàn)的各類不良故障。
3. 設(shè)備維護(hù):熟練操作灌裝聯(lián)動(dòng)線,包括灌裝機(jī)、脫巢機(jī)、軋蓋機(jī)等設(shè)備,能夠根據(jù)生產(chǎn)需求調(diào)試設(shè)備參數(shù),保障灌裝精度和軋蓋密封度;負(fù)責(zé)設(shè)備的裝機(jī)、調(diào)試、拆機(jī)等生產(chǎn)操作以外的設(shè)備運(yùn)行與維護(hù)事項(xiàng),定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行清潔、消毒,及時(shí)排查并上報(bào)機(jī)械故障,配合工程師完成設(shè)備的驗(yàn)證與維護(hù)工作 。
4. 環(huán)境管理:落實(shí)操作間環(huán)境及設(shè)備的清潔消毒工作,嚴(yán)格按照相關(guān)清潔、消毒規(guī)程對(duì)廠房、設(shè)備進(jìn)行清潔、消毒,避免交叉污染;在生產(chǎn)結(jié)束后,按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)和標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程(SMP)做好清場(chǎng)工作,維護(hù)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的整潔有序,使其符合規(guī)范要求;定期檢查灌裝區(qū)的水、電、氣管線安全,確保生產(chǎn)環(huán)境的安全性。
5. 質(zhì)量控制:認(rèn)真實(shí)施裝量差異檢查、封口密封性測(cè)試等質(zhì)量控制措施,及時(shí)填寫(xiě)批生產(chǎn)記錄、設(shè)備運(yùn)行日志及驗(yàn)證報(bào)告,確保數(shù)據(jù)真實(shí)、可追溯;在生產(chǎn)過(guò)程中,若發(fā)現(xiàn)異?;蚱?,應(yīng)立即向車間管理人員上報(bào),并協(xié)助進(jìn)行調(diào)查分析,采取有效的糾正和預(yù)防措施 。
6. 協(xié)助工作:協(xié)助工序負(fù)責(zé)人對(duì)本工序設(shè)備進(jìn)行清潔及日常維護(hù)保養(yǎng),配合驗(yàn)證部門完成本崗位涉及的驗(yàn)證工作;協(xié)助質(zhì)量部門完成現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)與認(rèn)證,參與工藝驗(yàn)證、設(shè)備調(diào)試等跨部門協(xié)作工作 ;完成上級(jí)交辦的其他臨時(shí)性工作任務(wù)。

任職要求
1. 學(xué)歷與專業(yè):大專及以上學(xué)歷,生物制藥、生物技術(shù)、生物工程、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè);歡迎本科應(yīng)屆畢業(yè)生投遞,有相關(guān)實(shí)習(xí)或工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮 。
2. 工作經(jīng)驗(yàn):具備1 - 3年藥廠灌裝工作經(jīng)驗(yàn),熟悉大規(guī)模生產(chǎn)線操作流程及工藝標(biāo)準(zhǔn)者優(yōu)先錄用;有藥廠B級(jí)潔凈區(qū)無(wú)菌灌裝生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先 。
3. 專業(yè)知識(shí):深入了解GMP相關(guān)法律法規(guī),熟悉《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)程》等行業(yè)規(guī)范;熟悉西林瓶或預(yù)充針灌裝生產(chǎn)相關(guān)設(shè)備操作,掌握灌裝設(shè)備的基本原理和常見(jiàn)故障排除方法 。
4. 技能要求:具備良好的計(jì)算機(jī)知識(shí),能夠熟練使用office辦公軟件,進(jìn)行數(shù)據(jù)記錄、統(tǒng)計(jì)和文檔處理;具備一定的英文閱讀能力,能夠閱讀和理解相關(guān)英文技術(shù)資料和操作手冊(cè) 。
5. 素質(zhì)要求:工作認(rèn)真負(fù)責(zé),細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn),具有高度的責(zé)任心和敬業(yè)精神;具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力,能夠與團(tuán)隊(duì)成員有效溝通和配合;吃苦耐勞,能夠適應(yīng)生產(chǎn)排班制度。
原標(biāo)題:《4、罐裝員》

工作地點(diǎn)

通州區(qū)綠竹生物制品(北京)有限公司

認(rèn)證資質(zhì)

營(yíng)業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

周女士/人事

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo北京綠竹生物技術(shù)股份有限公司
北京綠竹生物技術(shù)股份有限公司成立于2001年11月,總部位于北京市通州區(qū)工業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)廣通街3號(hào),占地面積1.78萬(wàn)平方米,注冊(cè)資金1.4億,是北京市轄區(qū)內(nèi)專業(yè)從事人用疫苗及人用治療性抗體研究開(kāi)發(fā)的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)之一。公司自成立以來(lái)一直將生物制品類的新藥(人用疫苗、人用治療性抗體藥物)作為主要的研究方向。秉承“以人為本,精益求精”的宗旨,開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)適合國(guó)內(nèi)、國(guó)際市場(chǎng)需要的用于疾病防控、疾病治療的多種疫苗制品及生物技術(shù)類藥品。累計(jì)申請(qǐng)創(chuàng)新藥發(fā)明專利12項(xiàng)(PCT 2項(xiàng)),已經(jīng)獲得授權(quán)發(fā)明專利5項(xiàng);申報(bào)新藥臨床研究 9項(xiàng),批準(zhǔn)臨床研究 9項(xiàng),已獲得新藥證書(shū)5個(gè)(已轉(zhuǎn)讓),目前正在進(jìn)行的治療性抗體類藥物的臨床研究3項(xiàng)。是北京市轄區(qū)內(nèi)獲得生物類藥物新藥證書(shū)及臨床研究批件最多的公司之一。北京研發(fā)基地研究開(kāi)發(fā)中心實(shí)驗(yàn)室面積2000平方米,中試車間裝備有50L、100L、500L系列全自動(dòng)不銹鋼生物反應(yīng)器、生產(chǎn)級(jí)深層過(guò)濾裝置、連續(xù)流碟式離心機(jī)、連續(xù)流高速冷凍離心機(jī)、制備級(jí)液相色譜、制備級(jí)超濾設(shè)備、全封閉液體制劑分裝線;質(zhì)量部裝備有二極管陣列高效液相色譜儀(HPLC)、超高效液相色譜系統(tǒng)(UPLC)、高分辨Q-TOF質(zhì)譜儀、全自動(dòng)毛細(xì)管電泳儀、熒光分光光度計(jì)、熒光定量PCR儀、激光粒度儀、全自動(dòng)生化分析儀、Luminex液態(tài)芯片分析儀、大型流式細(xì)胞儀等新藥研究開(kāi)發(fā)及中試級(jí)別的儀器設(shè)備。綠竹生物制藥(珠海市)有限公司為珠海市金灣區(qū)政府引進(jìn)的重點(diǎn)企業(yè),成立于2018年11月,占地面積105畝,注冊(cè)資金1億元人民幣,為北京綠竹生物技術(shù)股份有限公司的全資子公司,專注高端疫苗及生物制品類藥物的研發(fā)及生產(chǎn),致力打造成為國(guó)際高標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)代化一流生物制藥產(chǎn)業(yè)化基地。生產(chǎn)基地建設(shè)分兩期進(jìn)行,一期位于珠海國(guó)際健康港5號(hào)樓,建筑面積8000平方米,目前正在進(jìn)行GMP標(biāo)準(zhǔn)的裝修改造;二期規(guī)劃廠區(qū)生產(chǎn)車間及其配套建筑面積約12萬(wàn)平方米。
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