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一、崗位職責
1、帶領(lǐng)和組建研發(fā)團隊，進行針新藥中間體，原料藥（API）的工藝開發(fā), 驗證及生產(chǎn)；
2、對研發(fā)產(chǎn)品進行工藝路線選擇和優(yōu)化；
3、負責對所研發(fā)產(chǎn)品工藝的安全性、穩(wěn)定性，質(zhì)量、成本進行評估和提出改進意見；
4、參與產(chǎn)品的中試驗證及生產(chǎn)轉(zhuǎn)移，對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題提供技術(shù)支持；
5、了解研發(fā)產(chǎn)品的所有信息（例如純度，晶形，雜質(zhì)等）及提供解決方案；
6、項目完成后撰寫研發(fā)報告和合規(guī)的申報資料；
7、負責團隊成員的績效管理和職業(yè)發(fā)展規(guī)劃。
8、完成總經(jīng)理交代的其他任務(wù)。
二、任職要求：
1、博士學歷，有機化學、化學工程與工藝等相關(guān)專業(yè)；
2、五年及以上工藝研發(fā)經(jīng)驗、三年及以上研發(fā)團隊管理經(jīng)驗
3、有豐富的原料藥 (API) 合成工藝開發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗，對工藝開發(fā)中路線選擇，成本控制，質(zhì)量管理，GMP生產(chǎn)，EHS等有較全面的了解；
4、有扎實的有機化學理論知識，能幫助團隊解決關(guān)鍵技術(shù)問題；
5、有較強的團隊管理能力和良好的溝通協(xié)調(diào)能力；
6、有良好的項目管理能力；有同時組織、管理多個項目的經(jīng)驗；
7、了解國內(nèi)外藥品注冊的法規(guī)、專利法規(guī)、GMP規(guī)范和EHS;
8、英語聽說讀寫流利（英文總結(jié)報告及文件撰寫）。