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崗位職責(zé)：
1、 能夠獨立進行原料和制劑的質(zhì)量研究，完成相應(yīng)的分析方法學(xué)驗證，建立完整的質(zhì)量標準；
2、 熟練使用實驗室的分析儀器，如液相色譜儀、氣相色譜儀、溶出儀、紫外分光光度計等；
3、 有較強的實驗動手及數(shù)據(jù)處理能力，善于觀察、分析、總結(jié)實驗操作過程中的問題；
4、 能夠獨立設(shè)計符合注冊申報要求的實驗方案，按時按要求完成試驗任務(wù)，并整理出清晰、完整、真實的實驗記錄或報告；
5、 負責(zé)新藥申報質(zhì)量研究部分的資料撰寫工作，了解藥物研發(fā)流程，熟悉SFDA和CDE最新的藥品注冊管理辦法或指導(dǎo)原則。
任職資格：
1、 藥物分析相關(guān)專業(yè)，大學(xué)本科及以上學(xué)歷，具有一定的項目研發(fā)申報經(jīng)驗；
2、 具有良好的溝通技巧和團隊合作精神，責(zé)任心強，能吃苦耐勞，認真負責(zé)地按標準流程完成分析工作。
職位福利：五險一金、績效獎金、餐補、包住、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利、每年多次調(diào)薪