職位描述
蛋白純化工藝質(zhì)粒純化工藝發(fā)酵工藝細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)蛋白質(zhì)工程基因工程
職位招聘啟事：生物大分子分析技術(shù)員/助理研究員（分析方法開(kāi)發(fā)部門(mén)）
崗位職責(zé)：
1. 協(xié)助開(kāi)發(fā)、優(yōu)化和建立用于生物大分子藥物（單抗、雙抗、融合蛋白、ADC等）的物理化學(xué)和生物活性分析方法
2. 負(fù)責(zé)使用并維護(hù)高效液相色譜（HPLC/UPLC，如SEC， IEC， RP， HIC）、毛細(xì)管電泳（CE-SDS， cIEF）、酶標(biāo)儀等分析儀器。
3. 執(zhí)行常規(guī)樣品檢測(cè)，包括純度、電荷異質(zhì)性、聚集、片段化、糖型、濃度及活性測(cè)定等。
4. 嚴(yán)格按照公司要求，準(zhǔn)確、完整、及時(shí)地記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程草案。
5. 參與實(shí)驗(yàn)室日常管理，包括試劑配制、儀器校準(zhǔn)與維護(hù)等。
6. 協(xié)助進(jìn)行方法轉(zhuǎn)移、驗(yàn)證和疑難問(wèn)題的排查工作。
任職要求：
1. 學(xué)歷與專業(yè)： 生物技術(shù)、生物化學(xué)、分析化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 必備技能與經(jīng)驗(yàn)：
? 有生物大分子（抗體或重組蛋白）分析相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，熟悉蛋白質(zhì)的基本理化性質(zhì)。
? 具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)習(xí)慣，能夠獨(dú)立完成預(yù)設(shè)的實(shí)驗(yàn)方案，并進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。
3. 優(yōu)先考慮條件：
? 有藥物分析方法開(kāi)發(fā)、優(yōu)化或驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
? 熟練掌握至少一種主流分析技術(shù)平臺(tái)的實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先（HPLC/UPLC，毛細(xì)管電泳CE，icIEF, qPCR, Octet 或 ELISA）。
崗位職責(zé)：
1. 協(xié)助開(kāi)發(fā)、優(yōu)化和建立用于生物大分子藥物（單抗、雙抗、融合蛋白、ADC等）的物理化學(xué)和生物活性分析方法
2. 負(fù)責(zé)使用并維護(hù)高效液相色譜（HPLC/UPLC，如SEC， IEC， RP， HIC）、毛細(xì)管電泳（CE-SDS， cIEF）、酶標(biāo)儀等分析儀器。
3. 執(zhí)行常規(guī)樣品檢測(cè)，包括純度、電荷異質(zhì)性、聚集、片段化、糖型、濃度及活性測(cè)定等。
4. 嚴(yán)格按照公司要求，準(zhǔn)確、完整、及時(shí)地記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程草案。
5. 參與實(shí)驗(yàn)室日常管理，包括試劑配制、儀器校準(zhǔn)與維護(hù)等。
6. 協(xié)助進(jìn)行方法轉(zhuǎn)移、驗(yàn)證和疑難問(wèn)題的排查工作。
任職要求：
1. 學(xué)歷與專業(yè)： 生物技術(shù)、生物化學(xué)、分析化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 必備技能與經(jīng)驗(yàn)：
? 有生物大分子（抗體或重組蛋白）分析相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，熟悉蛋白質(zhì)的基本理化性質(zhì)。
? 具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)習(xí)慣，能夠獨(dú)立完成預(yù)設(shè)的實(shí)驗(yàn)方案，并進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。
3. 優(yōu)先考慮條件：
? 有藥物分析方法開(kāi)發(fā)、優(yōu)化或驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
? 熟練掌握至少一種主流分析技術(shù)平臺(tái)的實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先（HPLC/UPLC，毛細(xì)管電泳CE，icIEF, qPCR, Octet 或 ELISA）。
工作地點(diǎn)
廣州黃埔區(qū)康濟(jì)路
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職位發(fā)布者
陳女士/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
北京昭衍生物技術(shù)有限公司北京昭衍生物技術(shù)有限公司成立于2018年2月初，致力于成為最受客戶信任、全球領(lǐng)先的生物制藥CDMO企業(yè)。目前，公司已擁有一支具有豐富行業(yè)經(jīng)驗(yàn)、熟悉中外新藥法規(guī)的核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)，并具備完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的工程細(xì)胞株系。公司將以中美兩地研發(fā)生產(chǎn)基地為依托，為全球創(chuàng)新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)提供從細(xì)胞株構(gòu)建、可開(kāi)發(fā)性研究、工藝放大優(yōu)化、質(zhì)量研究、中試及商業(yè)化生產(chǎn)一站式解決方案。高標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)基地：昭衍生物在美國(guó)已建成1000L+2×500L+200L規(guī)模的符合FDA GMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)車間，具備千升級(jí)生產(chǎn)能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L規(guī)模的生產(chǎn)線和配套的PD、研發(fā)實(shí)驗(yàn)設(shè)施，正在建設(shè)符合中國(guó)、美國(guó)及歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)的10萬(wàn)升規(guī)模的原液生產(chǎn)線及凍干、水針、預(yù)充針等多種劑型的高端制劑車間。具完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的工程細(xì)胞株：擁有具完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的CHO細(xì)胞株和表達(dá)系統(tǒng)及滿足單抗藥物中試和商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的CHO細(xì)胞培養(yǎng)、純化平臺(tái)工藝;具備單抗類藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、放行檢測(cè)及結(jié)構(gòu)表征研究能力。國(guó)際化的團(tuán)隊(duì)及生產(chǎn)質(zhì)量體系：中美雙廠共同打造符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)體系和質(zhì)量體系，滿足中美雙報(bào)要求。擁有豐富經(jīng)驗(yàn)和能力優(yōu)越的國(guó)際團(tuán)隊(duì)：昭衍生物目前已擁有一支近300人的中美結(jié)合的核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)，其中具有海外工作背景的專家近100人，近20%的專家在蛋白藥研發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)域從業(yè)經(jīng)驗(yàn)超15年。
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