1、負責按法定標準和質量保證協(xié)議書規(guī)定的質量條款對購進藥品逐批進行驗收，有效行使否決權，質量不合格的藥品不得入庫；藥品驗收應及時完成，并傳遞驗收信息。
2、應按照藥品驗收抽樣原則的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；
3、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結論明確、簽章規(guī)范。
4、對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量可疑藥品或不合格藥品，應及時上報質量管理員復查。
5、收集質量信息，配合本部門做好藥品質量檔案工作。