職位描述
安全管理成本管理質(zhì)量管理全面質(zhì)量管理體系醫(yī)藥制造生物工程
崗位職責:
1、負責藥品生產(chǎn)工廠的經(jīng)營管理工作，對工廠的生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)、工程EHS等各項工作負總責。
2、制定和實施工廠發(fā)展戰(zhàn)略和年度經(jīng)營計劃，確保符合GMP規(guī)范和EHS規(guī)定下完成公司下達的各項指標。
3、負責工廠成本控制、預(yù)算管理、精益管理，提高工廠運營效率，不斷降低成本增強產(chǎn)品市場競爭力。
4、建立健全工廠管理體系，完善各項規(guī)章制度，并監(jiān)督執(zhí)行。負責工廠文化建設(shè)和隊伍建設(shè)，正確使用選拔和培養(yǎng)干部，為公司培養(yǎng)后備人才任職
1、負責藥品生產(chǎn)工廠的經(jīng)營管理工作，對工廠的生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)、工程EHS等各項工作負總責。
2、制定和實施工廠發(fā)展戰(zhàn)略和年度經(jīng)營計劃，確保符合GMP規(guī)范和EHS規(guī)定下完成公司下達的各項指標。
3、負責工廠成本控制、預(yù)算管理、精益管理，提高工廠運營效率，不斷降低成本增強產(chǎn)品市場競爭力。
4、建立健全工廠管理體系，完善各項規(guī)章制度，并監(jiān)督執(zhí)行。負責工廠文化建設(shè)和隊伍建設(shè)，正確使用選拔和培養(yǎng)干部，為公司培養(yǎng)后備人才任職
5、負責組織實施廠區(qū)相關(guān)廠房驗證、設(shè)備驗證、工藝驗證等相關(guān)驗證工作；
任職要求：
1、藥學、生物學等相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷。
2、10年以上生物醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗，有GMP認證經(jīng)驗。
3、熟悉制藥行業(yè)業(yè)務(wù)和流程。
4、熟悉生物制藥行業(yè)GMP要求，有較強的領(lǐng)導(dǎo)能力，判斷和決策能力、交際能力、溝通能力、計劃與執(zhí)行能力。
任職要求：
1、藥學、生物學等相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷。
2、10年以上生物醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗，有GMP認證經(jīng)驗。
3、熟悉制藥行業(yè)業(yè)務(wù)和流程。
4、熟悉生物制藥行業(yè)GMP要求，有較強的領(lǐng)導(dǎo)能力，判斷和決策能力、交際能力、溝通能力、計劃與執(zhí)行能力。
5、具有較強的GMP認證實戰(zhàn)經(jīng)驗，熟悉GMP認證標準和流程、GMP硬件建設(shè)、GMP廠房建設(shè)；
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工作地點
東坡區(qū)科創(chuàng)眉山醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園魯徽制藥
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四川魯徽制藥有限責任公司愿景：為一億慢病患者提供可靠好藥使命：中國慢病藥企品質(zhì)標桿價值觀：創(chuàng)新崇智厚樸篤行四川魯徽制藥有限責任公司坐落于眉山西部藥谷工業(yè)園區(qū)，并在成都設(shè)有研發(fā)中心，項目一期已建成80余畝先進生產(chǎn)基地，投資逾億元，主要聚焦高端仿制藥、抗腫瘤新藥、抗體偶聯(lián)藥物及生物類似藥的研發(fā)與生產(chǎn)，致力于為患者提供更優(yōu)質(zhì)、更可及的醫(yī)藥解決方案。公司擁有一支由海外博士領(lǐng)銜、中青年研發(fā)骨干為核心的高水平研發(fā)團隊，并配備了現(xiàn)代化工藝藥物制劑實驗室、質(zhì)量控制分析實驗室、細胞工程實驗室等國際先進的研發(fā)設(shè)施。憑借高效的研發(fā)體系和強大的創(chuàng)新能力，公司每年可推出3-8個新產(chǎn)品，持續(xù)為患者帶來福音。目前，眉山新建生產(chǎn)基地已完成生產(chǎn)許可證及GMP符合性檢查驗收，并投入正式生產(chǎn)?；匾?guī)劃建設(shè)8-10條全自動生產(chǎn)線，全面建成后預(yù)計年產(chǎn)值可達30-50億元。未來，公司將打造集化學原料藥、制劑生產(chǎn)、生物制藥轉(zhuǎn)化于一體的現(xiàn)代化醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地，并致力于成為具有國際競爭力的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。
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