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崗位職責(zé):
1、按照GMP規(guī)范及工藝 SOP，完成脂肪組織處理、細(xì)胞分離、培養(yǎng)、傳代、洗滌、凍存等全流程操作；
2、協(xié)助高級(jí)研究員開展工藝優(yōu)化與驗(yàn)證工作，參與 SOP 修訂與技術(shù)改進(jìn)；
3、如實(shí)、完整記錄制備過(guò)程中的關(guān)鍵數(shù)據(jù)，確保批記錄可追溯、可核查；
4、負(fù)責(zé)生物安全柜、培養(yǎng)箱、離心機(jī)等與細(xì)胞制備相關(guān)的設(shè)備的日常清潔、維護(hù)與使用登記，保障設(shè)備運(yùn)行合規(guī)。

任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷，細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、生物工程、分子生物學(xué)、再生醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、具有1年以上細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，熟悉無(wú)菌操作、細(xì)胞傳代、細(xì)胞計(jì)數(shù)、污染控制等。有原代貼壁細(xì)胞分離或間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、專業(yè)知識(shí)：熟知國(guó)內(nèi)外細(xì)胞治療相關(guān)領(lǐng)域的前沿進(jìn)展，熟悉國(guó)內(nèi)外細(xì)胞藥品開發(fā)相關(guān)的政策法規(guī)、國(guó)家及地方標(biāo)準(zhǔn)等；
行業(yè)知識(shí)：熟悉細(xì)胞治療行業(yè)法律法規(guī)管理要求，了解IIT及IND注冊(cè)申報(bào)流程；
企業(yè)知識(shí)：熟知企業(yè)價(jià)值觀念、思想精神、行為準(zhǔn)則；
4、計(jì)算機(jī)技能：能夠熟練使用常用辦公軟件，可熟練運(yùn)用統(tǒng)計(jì)分析方法；
5、具備統(tǒng)籌協(xié)調(diào)團(tuán)隊(duì)的能力。