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職位描述

崗位職責(zé)：

1、負責(zé)藥品臨床試驗基地的選擇及調(diào)研評估；

2、負責(zé)臨床試驗項目研究中心的進度及質(zhì)量管理，監(jiān)督臨床方案實施，調(diào)控、監(jiān)督臨床醫(yī)院按合同時間完成臨床研究；

3、檢查并報告試驗進度和質(zhì)量、病例報告表填寫、試驗用藥品使用、藥品不良反應(yīng)等各方面情況，發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、提出解決方案并實施；定期歸納并提交監(jiān)查報告；

4、協(xié)調(diào)研究項目負責(zé)人、臨床醫(yī)生、輔助科室、臨床基地等各方關(guān)系；

5、負責(zé)協(xié)調(diào)解決新藥臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；

6、必要時協(xié)調(diào)受試者招募；

7、負責(zé)臨床試驗過程中相關(guān)檔案的管理；

8、完成公司臨時交代的其他工作。


任職資格：

1、臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2、 2年以上CRA工作經(jīng)驗，有抗腫瘤藥物臨床試驗經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

3、具有高度清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極地溝通；

4、中英雙語閱讀和寫作能力良好；

5、基礎(chǔ)知識扎實，工作能力強，熱愛本職工作，工作積極主動、細心謹慎，責(zé)任心強，具有良好的職業(yè)道德、團隊精神、較強人際交往溝通能力；

6、身體健康，能承受較大的工作壓力；

7、能適應(yīng)出差。

上班地點