職位描述
醫(yī)藥制造化學原料/化學制品化工
職責描述：
1. 嚴格遵守公司及車間、班組制定的各項規(guī)章制度；
2. 按照文件的要求進行操作活動；
3. 協(xié)助生產車間設備的操作、清潔和日常維護，如：反應釜、離心機、雙錐干燥機、三合一、TCU等設備操作；
4. 熟悉生產的各個操作單元，如：反應、蒸餾、過濾、離心、干燥、包裝等；
5. 協(xié)助進行自控系統(tǒng)的操作，如：DCS系統(tǒng)、空調系統(tǒng)；
6. 按照5S管理標準，負責所屬區(qū)域清潔衛(wèi)生。
7. 協(xié)助按照文件的書寫要求及時、真實、準確、完整的進行數(shù)據(jù)的記錄；
8. 協(xié)助完成生產車間輔助記錄的檢查和書寫；
9. 協(xié)助進行物料的檢查和驗收，如：物料狀態(tài)、名稱、數(shù)量、批號等
10. 協(xié)助批記錄和MSDS的要求正確使用和暫存物料；
11. 對異常情況及時上報，并按規(guī)定積極采取應急措施；
12. 完成上級領導安排的其他事務；
任職要求：
1、大專以上學歷，化學等相關專業(yè)；
2、能適應倒班
3、有安全意識，溝通表達能力強，穩(wěn)定性高。良好的敬業(yè)精神。
1. 嚴格遵守公司及車間、班組制定的各項規(guī)章制度；
2. 按照文件的要求進行操作活動；
3. 協(xié)助生產車間設備的操作、清潔和日常維護，如：反應釜、離心機、雙錐干燥機、三合一、TCU等設備操作；
4. 熟悉生產的各個操作單元，如：反應、蒸餾、過濾、離心、干燥、包裝等；
5. 協(xié)助進行自控系統(tǒng)的操作，如：DCS系統(tǒng)、空調系統(tǒng)；
6. 按照5S管理標準，負責所屬區(qū)域清潔衛(wèi)生。
7. 協(xié)助按照文件的書寫要求及時、真實、準確、完整的進行數(shù)據(jù)的記錄；
8. 協(xié)助完成生產車間輔助記錄的檢查和書寫；
9. 協(xié)助進行物料的檢查和驗收，如：物料狀態(tài)、名稱、數(shù)量、批號等
10. 協(xié)助批記錄和MSDS的要求正確使用和暫存物料；
11. 對異常情況及時上報，并按規(guī)定積極采取應急措施；
12. 完成上級領導安排的其他事務；
任職要求：
1、大專以上學歷，化學等相關專業(yè)；
2、能適應倒班
3、有安全意識，溝通表達能力強，穩(wěn)定性高。良好的敬業(yè)精神。
工作地點
黃驊市樂威醫(yī)藥(滄州)有限公司
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樂威醫(yī)藥(天津)有限公司樂威醫(yī)藥創(chuàng)建于2004年，是技術驅動型創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)與生產服務（CDMO）企業(yè)。主要服務涵蓋小分子創(chuàng)新藥從實驗室到商業(yè)化的藥學服務全過程（CMC），包括：原料藥、注冊起始物料及醫(yī)藥中間體從臨床前到上市的工藝研究、中試生產和商業(yè)化生產服務，以及開發(fā)過程中的報批服務。 2015年集團完成股份制改制，集團現(xiàn)有：樂威醫(yī)藥（江蘇）股份有限公司（中間體商業(yè)化生產基地）、樂威醫(yī)藥（天津）有限公司（研發(fā)與創(chuàng)新中心）、樂威醫(yī)藥（滄州）有限公司（GMP生產基地）和樂威醫(yī)藥（安徽）有限公司（研發(fā)工程中心暨GMP原料藥、中間體生產基地）。同時，集團擁有Laviana Corporation（美國加州辦事處）、北京分公司、上海辦事處等三個商務中心，同步拓展國內與國際業(yè)務。樂威醫(yī)藥秉承“以人為本、尊重科學、倡導合作、客戶至上、追求卓越”的企業(yè)文化，以“為全球醫(yī)藥創(chuàng)新加速“為企業(yè)使命，積極向產業(yè)價值鏈下游探索延伸。通過創(chuàng)新技術賦能與關鍵區(qū)位布局，樂威醫(yī)藥將持續(xù)在研發(fā)和生產兩端加大投入，打造世界領先的創(chuàng)新型工藝研究與生產外包(CDMO)服務平臺，為更多國內外創(chuàng)新藥企提供一站式綜合服務，為全球醫(yī)藥創(chuàng)新加速。公司官網：http://www.lavianacorp.com.cn
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