職責(zé)描述:
1、在臨床運(yùn)營(yíng)負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下,根據(jù)公司的安排,負(fù)責(zé)公司某一個(gè)或者多個(gè)臨床試驗(yàn)的的實(shí)施,主要包括:
(1)制定預(yù)算、項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃、風(fēng)險(xiǎn)計(jì)劃及其他項(xiàng)目計(jì)劃;
(2)完成供應(yīng)商采購,包括CRO、中心實(shí)驗(yàn)室、SMO、保險(xiǎn)及其他必須的供應(yīng)商;
(3)協(xié)助醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì),參與到中心文檔的制定(比如方案/知情同意書/研究者手冊(cè));
(4)根據(jù)項(xiàng)目的不同實(shí)施階段,制定具體的進(jìn)度計(jì)劃/質(zhì)量計(jì)劃/費(fèi)用計(jì)劃并督促不同的項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)實(shí)施;
(5)組織實(shí)施必要的協(xié)助訪視;
(6)接受公司統(tǒng)一安排的稽查;
(7)在項(xiàng)目結(jié)束后,完成項(xiàng)目組織資產(chǎn)的積累。
2、 做好本人負(fù)責(zé)項(xiàng)目所涉及研究醫(yī)院的專家關(guān)系維護(hù);
3、 在項(xiàng)目結(jié)束后,對(duì)本人負(fù)責(zé)項(xiàng)目所涉及供應(yīng)商的進(jìn)行評(píng)估;
4、 根據(jù)公司的績(jī)效考核要求,對(duì)本人負(fù)責(zé)項(xiàng)目中的臨床監(jiān)查員進(jìn)行績(jī)效評(píng)估,并提供給相應(yīng)的直線經(jīng)理參考;
5、 參與到公司的臨床試驗(yàn)相關(guān)的制度及SOP體系的建立,以及后續(xù)完善;
6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。
任職要求:
1、學(xué)歷及專業(yè):臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,接受綜合能力強(qiáng)的SCRA或LCRA,有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮;
2、工作年限及工作經(jīng)驗(yàn):3年以上。Base地點(diǎn)上?;蚝贾菥?;
3、崗位知識(shí)、崗位技能等要求:熟悉臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī),熟悉申辦方、CRO、研究中心工作流程,具有良好的適應(yīng)和學(xué)習(xí)能力;
4、其他特殊要求:英語讀寫流利,能適應(yīng)出差。