職位描述
商務(wù)合作KA大客戶政府客戶醫(yī)療機(jī)構(gòu)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)收集和分析商務(wù)相關(guān)的市場(chǎng)準(zhǔn)入信息，確保信息的準(zhǔn)確性和時(shí)效性。
2.參與制定商務(wù)戰(zhàn)略和計(jì)劃，以支持公司業(yè)務(wù)目標(biāo)。
3.與客戶建立和維護(hù)良好的商務(wù)關(guān)系，促進(jìn)業(yè)務(wù)發(fā)展。
4.協(xié)助團(tuán)隊(duì)成員優(yōu)化商務(wù)合作流程和方法。
5.監(jiān)控商務(wù)合作活動(dòng)的效果，及時(shí)調(diào)整策略以滿足公司利益。
任職要求：
1.具備出色的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠有效進(jìn)行商務(wù)洽談。
2.對(duì)商務(wù)合作領(lǐng)域有深入理解，能夠把握商務(wù)合作的動(dòng)態(tài)。
3.具有良好的組織和協(xié)調(diào)能力，能夠處理復(fù)雜的商務(wù)合作關(guān)系。
4.能夠獨(dú)立處理和解決問(wèn)題，確保商務(wù)合作的順利進(jìn)行。
5.有相關(guān)商務(wù)合作或市場(chǎng)準(zhǔn)入工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
1.負(fù)責(zé)收集和分析商務(wù)相關(guān)的市場(chǎng)準(zhǔn)入信息，確保信息的準(zhǔn)確性和時(shí)效性。
2.參與制定商務(wù)戰(zhàn)略和計(jì)劃，以支持公司業(yè)務(wù)目標(biāo)。
3.與客戶建立和維護(hù)良好的商務(wù)關(guān)系，促進(jìn)業(yè)務(wù)發(fā)展。
4.協(xié)助團(tuán)隊(duì)成員優(yōu)化商務(wù)合作流程和方法。
5.監(jiān)控商務(wù)合作活動(dòng)的效果，及時(shí)調(diào)整策略以滿足公司利益。
任職要求：
1.具備出色的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠有效進(jìn)行商務(wù)洽談。
2.對(duì)商務(wù)合作領(lǐng)域有深入理解，能夠把握商務(wù)合作的動(dòng)態(tài)。
3.具有良好的組織和協(xié)調(diào)能力，能夠處理復(fù)雜的商務(wù)合作關(guān)系。
4.能夠獨(dú)立處理和解決問(wèn)題，確保商務(wù)合作的順利進(jìn)行。
5.有相關(guān)商務(wù)合作或市場(chǎng)準(zhǔn)入工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
長(zhǎng)春市人民醫(yī)院吉林省長(zhǎng)春市寬城區(qū)南京大街
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職位發(fā)布者
袁德陽(yáng)/HRBP
立即溝通
廣東東陽(yáng)光藥業(yè)股份有限公司廣東東陽(yáng)光藥業(yè)有限公司成立于2003年12月29日，位于美麗的東莞市松山湖高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)工業(yè)北路1號(hào)。公司致力于在全球開發(fā)及商業(yè)化小分子創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥及類似藥及首仿藥和創(chuàng)新制劑，涉及感染疾病如乙肝與丙肝，腫瘤疾病如食道癌、非小細(xì)胞肺癌與急性髓性白血病，內(nèi)分泌和代謝疾病如糖尿病等多個(gè)領(lǐng)域。公司擁有強(qiáng)大的研發(fā)能力，現(xiàn)有研發(fā)人員1700多名，碩博比例接近50%。現(xiàn)有50個(gè)1類新藥項(xiàng)目（其中獲批臨床17個(gè)，包括生物1類創(chuàng)新藥項(xiàng)目7個(gè)）， 7個(gè)生物類似藥項(xiàng)目， 72個(gè)仿制藥和創(chuàng)新制劑項(xiàng)目（其中創(chuàng)新制劑項(xiàng)目10個(gè)）。公司已在美國(guó)進(jìn)行了13個(gè)ANDA的P4挑戰(zhàn)，其中有6個(gè)首仿藥的P4挑戰(zhàn)，在2016年位列美國(guó)全行業(yè)專利訴訟排行榜第21位；已在全球73個(gè)國(guó)家和地區(qū)注冊(cè)了東陽(yáng)光的商標(biāo)；申請(qǐng)的專利超過(guò)1,500多項(xiàng)，申請(qǐng)國(guó)外專利近400項(xiàng)；在國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)中申請(qǐng)的發(fā)明專利總量、化合物專利總量和化合物PCT專利總量均位居前列。公司擁有國(guó)際化的制藥工廠，生產(chǎn)基地完全按照歐美制藥工廠標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)，為國(guó)內(nèi)僅有的幾家同時(shí)通過(guò)中國(guó)和美國(guó)、歐盟、澳大利亞、南非、WHO等其他國(guó)家和組織GMP認(rèn)證的生產(chǎn)基地之一，累計(jì)八次通過(guò)了美國(guó)、日本及歐洲官方的GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查。公司計(jì)劃于2020年下半年進(jìn)行股份制改制，擬通過(guò)上?？苿?chuàng)板或者香港主板市場(chǎng)上市。
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