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2.1、全面負(fù)責(zé)口服制劑車間的日常運(yùn)營(yíng)與管理，確保生產(chǎn)計(jì)劃高效、合規(guī)地完成。
2.2、精通濕法制粒、壓片、灌裝等關(guān)鍵工藝，熟知濕法制粒、流化床、壓片機(jī)、膠囊充填機(jī)、散劑分裝機(jī)、條袋包裝機(jī)等設(shè)備操作流程，保障產(chǎn)品質(zhì)量。
2.3、負(fù)責(zé)處理與生產(chǎn)相關(guān)的偏差、變更和CAPA等質(zhì)量體系活動(dòng)，確保符合GMP法規(guī)要求。
2.4、領(lǐng)導(dǎo)、培訓(xùn)與考核團(tuán)隊(duì)，提升團(tuán)隊(duì)技能，并營(yíng)造卓越的質(zhì)量與安全文化。
2.5、主導(dǎo)生產(chǎn)區(qū)域的持續(xù)改進(jìn)項(xiàng)目,優(yōu)化工藝流程并與工程部門協(xié)作提升設(shè)備綜合效率。
2.6、完成上級(jí)交給的其它任務(wù)。