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醫(yī)療器械注冊工程師/質量體系工程師

8000-12000元
  • 上海靜安區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招5人
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職位描述

CE認證英語生物工程國產(chǎn)器械注冊ISO13485FDA認證ISO認證醫(yī)療設備/器械檢測/認證
（1）編制客戶委托的醫(yī)療器械法規(guī)認證所需要的CE技術文檔；醫(yī)療器械產(chǎn)品FDA 510(k)注冊所需要的注冊文件,幫助或指導客戶完成FDA注冊、列名等工作；幫助客戶建立和完善質量管理體系，如：ISO 13485、QSR820、GMP等。
（2）指導客戶完成外部審核的整改；協(xié)助參與客戶的現(xiàn)場審核，指導客戶完成外部審核的整改。
（3）解答客戶有關技術、法規(guī)、質量體系方面的疑問，提供相應的咨詢服務。
（4）為客戶提供CE法規(guī)相關 / FDA注冊 / 醫(yī)療質量管理體系相關的的培訓服務。
崗位要求:
（1）本科及以上，理科或工科專業(yè)，例如：生物工程、醫(yī)學、材料等。
（2）一年及以上的醫(yī)療器械制造企業(yè)的研發(fā)、注冊、質量工作經(jīng)驗，或一年及以上的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢經(jīng)驗。
技能要求：
（1）熟悉歐盟醫(yī)療器械法規(guī)。
（2）能獨立維護質量體系，熟悉ISO 13485、中國GMP或MDD、IVDD。
（3）熟練的英文閱讀、書寫能力。
職位福利：帶薪年假、交通補助、補充醫(yī)療保險、定期體檢、五險一金、績效獎金
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工作地點

上海靜安區(qū)廣中西路555號

職位發(fā)布者

宋女士/人事專員

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洲通Healthcare匯聚了醫(yī)療器械法規(guī)、體系、測試等各領域的資深技術專家團隊，依托優(yōu)質的戰(zhàn)略合作資源，服務內(nèi)容涵蓋MDR CE認證、FDA注冊、NMPA注冊、質量體系輔導、安規(guī)測試咨詢等，致力為醫(yī)療器械企業(yè)提供一站式、全方位的解決方案。我們的宗旨是：助力國產(chǎn)醫(yī)療器械制造商全面持續(xù)符合國內(nèi)國際市場準入要求。
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