崗位職責(zé):
根據(jù)公司的臨床開發(fā)計劃,全程協(xié)助臨床研究經(jīng)理,完成被指派的臨床試驗項目的實施、執(zhí)行和臨床監(jiān)查相關(guān)工作,做好過程中的質(zhì)量控制,并監(jiān)督項目進程及預(yù)算,以確保項目按照試驗方案和公司標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進行。具體工作內(nèi)容包括不限于:
1.臨床試驗進度的追蹤;
2.協(xié)助項目進行文件的打印、蓋章、掃描、裝訂、寄送;
3.協(xié)助項目臨床物資設(shè)備管理;
4.及時完成PM安排的其他相關(guān)事宜,如:會議記錄;
5.協(xié)助臨床試驗藥物管理;
6.協(xié)助臨床試驗合同和費用管理等。
任職要求:
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷;
2.醫(yī)學(xué)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先,如:臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)、生物等;
3.有強烈的責(zé)任心與敬業(yè)精神、工作認(rèn)真仔細(xì);
4.有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力;
5.至少一年以上藥物臨床試驗CTA工作經(jīng)驗。