崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)新藥臨床前研究的管理、協(xié)調(diào)，保障臨床前研究及相關(guān)工作符合國家政策及公司管理要求。
2.與公司其他研發(fā)部門（CMC、臨床注冊、臨床項目管理等）協(xié)調(diào)合作，保證臨床前藥物整體開發(fā)進(jìn)程的推進(jìn)，并匯報給領(lǐng)導(dǎo)。
3.負(fù)責(zé)與外部合作的臨床前研究機(jī)構(gòu)、CRO、SMO、冷鏈等單位的協(xié)調(diào)溝通。
4.負(fù)責(zé)組織召開項目會議，結(jié)合負(fù)責(zé)的工作進(jìn)行匯報，監(jiān)控項目進(jìn)展情況，解決項目問題，確保項目正常推進(jìn)。
任職要求
1.藥理相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷，有完整臨床前評價經(jīng)驗并完成新藥申報者優(yōu)先。
2.在企業(yè)從事藥理毒理研究工作8年以上。
3.熟悉新藥臨床前研究工作的內(nèi)容及思路、相關(guān)法規(guī)和規(guī)范。
4.能溝通熟練開展藥代、安評等藥理實驗，并能跟進(jìn)委外臨床前評價工作。
以下為優(yōu)選條件
5.參與過中美新藥雙報。
6.能獨立查閱英文有關(guān)文獻(xiàn)資料，能撰寫英文會議紀(jì)要和項目進(jìn)展報告，能用英語口語或書面與團(tuán)隊成員溝通與交流。