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更新于 今天

生產(chǎn)純化工程師

5000-8000元
  • 南通海門區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

蛋白純化工藝
工作職責(zé):
1.負責(zé)純化溶液配制、柱層析、膜過濾、超濾等相應(yīng)生產(chǎn)任務(wù);
2.負責(zé)純化工序批生產(chǎn)記錄、各種記錄、新增或修訂的各種文件起草;
3.配合進行車間GMP改造及竣工驗收等工作;
4.配合進行純化工序整個GMP文件體系的建立;
5.完成純化工序相關(guān)生產(chǎn)任務(wù);
6.負責(zé)生產(chǎn)記錄的及時填寫、整理、歸檔;
7.參與進行純化工序設(shè)備選型相關(guān)工作、技術(shù)確認、工廠驗收測試、現(xiàn)場驗收測試、安裝確認、運行確認、性能確認等工作;
8 負責(zé)純化工序相關(guān)廠房和設(shè)施的清潔衛(wèi)生、正常運轉(zhuǎn)及日常維護。
任職要求:
1.大專及以上學(xué)歷,生物制藥、藥學(xué)、生物工程、分子生物學(xué)、分析化學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè);2年以上工作經(jīng)驗
2.熟悉生物大分子下游純化基礎(chǔ)操作,如柱層析、膜過濾、超濾等;
3.具有認真鉆研,刻苦耐勞團隊精神; 有責(zé)任心,勤奮好學(xué),有團隊協(xié)作精神。

工作地點

海門區(qū)澳斯康生物制藥(南通)有限公司

職位發(fā)布者

張先生/HRBP

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公司Logo澳斯康生物(南通)股份有限公司
澳斯康生物制藥(南通)有限公司澳斯康生物制藥致力于打造中國生物制藥行業(yè)集原材料、耗材、制藥裝備、技術(shù)服務(wù)及合同生產(chǎn)于一體的領(lǐng)頭企業(yè),專注于生物制藥生產(chǎn)相關(guān)業(yè)務(wù)(CMC Biomanufacturing),可為客戶提供“研發(fā)-工藝-生產(chǎn)-物流-技術(shù)支持-售后”的一站式服務(wù)。澳斯康生物制藥擁有國際化運營及技術(shù)團隊,在生物制藥工藝及產(chǎn)業(yè)化方面擁有多年的經(jīng)驗。澳斯康生物制藥可以提供先進水平 CDMO服務(wù),可同時滿足中國 NMPA、美國 FDA、及歐盟 EMA標(biāo)準。澳斯康生物制藥擁有 10,000平米的 cGMP廠房,1,500平米的上下游工藝開發(fā)實驗室,同時原液車間有 4條 2,000L-5,000L一次性生物反應(yīng)器的生產(chǎn)線,可為海內(nèi)外客戶同時進行多個品種的生產(chǎn)服務(wù)。澳斯康集團目前在蘭州、海門、上海、美國舊金山等多地布局有先進的實驗室或生產(chǎn)基地,主要致力于開發(fā)高質(zhì)、高效的無血清、個性化、化學(xué)成分界定細胞培養(yǎng)基及其工藝開發(fā),同時為生物制藥行業(yè)提供配方生產(chǎn)、技術(shù)支持與配套服務(wù)。產(chǎn)品主要應(yīng)用于生物制藥、細胞治療以及人/獸用疫苗的工藝開發(fā)與生產(chǎn)。
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