崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)對收貨藥品和銷后退回藥品在規(guī)定場所及驗(yàn)收時(shí)限內(nèi)逐批進(jìn)行開箱驗(yàn)收,并對抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書及相關(guān)證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對。
2、負(fù)責(zé)查驗(yàn)到貨同批號的檢驗(yàn)報(bào)告書、進(jìn)口藥品注冊證和進(jìn)口檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、生物制品批簽發(fā)合格證等資料。
3、負(fù)責(zé)抽樣結(jié)束后,將檢查后完好的樣品放回原包裝,并在抽樣里整件包裝上加貼封簽。
4、負(fù)責(zé)對“碼上放心”追溯賦碼的藥品,按照規(guī)定進(jìn)行藥品追溯碼掃碼及數(shù)據(jù)上傳。
5、負(fù)責(zé)對同批次檢驗(yàn)報(bào)告和來貨品種的隨貨同行單進(jìn)行掃描并上傳計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。
6、負(fù)責(zé)對驗(yàn)收合格的藥品在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中核查相關(guān)基礎(chǔ)信息,系統(tǒng)自動生成藥品驗(yàn)收記錄。
7、負(fù)責(zé)對驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品、質(zhì)量有疑問藥品、藥品追溯碼不符合要求的藥品向質(zhì)量管理部進(jìn)行確認(rèn)。
8、其他應(yīng)由驗(yàn)收員履行的職責(zé)。
任職要求:
藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,擁有藥品驗(yàn)收工作經(jīng)驗(yàn)。