1、負(fù)責(zé)公司驗(yàn)證計(jì)劃的制訂。
2、負(fù)責(zé)制藥生產(chǎn)線(xiàn)及制藥設(shè)備驗(yàn)證文件制作。
3、負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案、報(bào)告的審核工作。
4、需具備無(wú)菌藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)、能夠根據(jù)放射性藥品生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)線(xiàn)工藝設(shè)計(jì)。
5、無(wú)菌注射劑生產(chǎn)線(xiàn)驗(yàn)證工作相關(guān)經(jīng)驗(yàn),211畢業(yè)院校優(yōu)先。
6、按時(shí)保質(zhì)完成領(lǐng)導(dǎo)安排的工作。