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更新于 11月4日

助理項(xiàng)目經(jīng)理 APM

1-2萬
  • 北京朝陽區(qū)
  • 朝外
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招3人

職位描述

眼科研究SCRA藥品臨床研究化藥婦產(chǎn)科研究皮膚科研究
崗位職責(zé):
1.熟悉GCP、《藥品注冊管理辦法》等相關(guān)法律、法規(guī),能依據(jù)臨床試驗(yàn)方案、公司相關(guān)SOP要求,協(xié)助PM開展項(xiàng)目工作。
2.熟悉監(jiān)察工作,能夠負(fù)責(zé)研究中心所有監(jiān)察方面的工作。
3.協(xié)助PM制定項(xiàng)目管理計(jì)劃書,對負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目制定合理的項(xiàng)目管理計(jì)劃并執(zhí)行。
4.協(xié)助PM制定項(xiàng)目管理計(jì)劃,確定臨床研究的職責(zé)范圍、進(jìn)度計(jì)劃、質(zhì)量管理計(jì)劃、財(cái)務(wù)預(yù)算等內(nèi)容,并在項(xiàng)目進(jìn)行中協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理進(jìn)行審核和修改。
任職要求:
1.臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)/藥學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)醫(yī)藥專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
2.三年臨床試驗(yàn),有二期、三期臨床藥品研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
3.英語聽書讀寫流利,能適應(yīng)出差。
4.有CRO公司工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

工作地點(diǎn)

北京朝陽區(qū)昆泰國際大廈

職位發(fā)布者

彭輝/人事經(jīng)理

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公司Logo北京舒曼德醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司
北京舒曼德醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司成立于2012年,是一家專注提供臨床研究服務(wù)的CRO公司,也是國家高新技術(shù)企業(yè)。公司擁有專業(yè)、高效、穩(wěn)定的優(yōu)秀臨床研究團(tuán)隊(duì),臨床運(yùn)營重質(zhì)量、重研發(fā)、重服務(wù)。公司以“讓臨床研究更專業(yè)、更高效和更放心”為理念,協(xié)助客戶開展個(gè)性化、精細(xì)化的臨床研究工作,致力成為最值得客戶信賴的全球研發(fā)合作伙伴。2017年6月,公司與齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院共建I期臨床研究機(jī)構(gòu)。多年來,公司始終堅(jiān)持“誠實(shí)、守信、專業(yè)、權(quán)威”的經(jīng)營理念,立足CRO行業(yè)十多年來,堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)、高質(zhì)量的要求提供臨床研究服務(wù),在業(yè)內(nèi)樹立了專業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)、負(fù)責(zé)的企業(yè)形象,積累了良好的口碑。公司在新藥(包括改良型新藥)I、II、III、IV期臨床試驗(yàn)、仿制藥一致性評價(jià)、生物等效試驗(yàn)、藥品上市后研究的運(yùn)營管理、數(shù)統(tǒng)分析、醫(yī)學(xué)撰寫方面具有豐富經(jīng)驗(yàn)。
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