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更新于 11月4日

臨床項目經(jīng)理 PM

2-3萬
  • 北京朝陽區(qū)
  • 朝外
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

臨床試驗眼科皮膚科婦科
崗位職責:
1. 全面負責所轄項目的組織管理工作,包括:
1.1 負責按照商務移交書的要求,組建項目團隊,制定項目計劃書和項目SOP,及項目管理工具等設計及開發(fā);
1.2 按照商務合同的服務范圍要求,在符合國家法規(guī)、臨床試驗方案、計劃進度及SOP要求的前提下,管理所轄臨床試驗項目;
1.3 負責制定所轄臨床試驗項目的獎懲計劃;
1.4 負責所轄臨床試驗項目的與申辦者、研究者、其他第三方等各方的溝通與協(xié)調(diào);
1.5 負責所轄項目在執(zhí)行過程中項目團隊與公司內(nèi)部各職能部門的協(xié)調(diào)工作;
1.6 負責所轄項目組成員與項目相關的培訓及考核;
1.7 負責所轄臨床試驗項目各種會議的組織與籌備;
1.8 負責處理所轄臨床試驗項目的緊急/突發(fā)事件;
1.9 負責所轄項目的結(jié)題、收尾,并完成公司的內(nèi)部驗收;
1.10 負責跟蹤、組織及協(xié)調(diào)所轄項目注冊申報過程中的各項核查工作;
1.11 負責所轄項目的其他管理工作;
2. 協(xié)助商務部門開展相關商務活動,包括:
2.1協(xié)助開展商務階段的研究中心調(diào)研以及咨詢;
2.2協(xié)助招標階段項目的人力需求和工時評估;
2.3配合商務部門完成招標活動;
3. 公司文件的起草、修改,包括:
3.1負責項目管理文件的起草、修訂及改版;
3.2協(xié)助各相關技術(shù)部門完成臨床試驗SOP的修訂、改版;
4. 協(xié)助其他職能部門領導完成項目組成員的評價;
5. 完成部門領導指派的其他臨時任務。
任職要求:
1. 充分了解公司的經(jīng)營目標,以及項目管理辦公室部門工作目標;
2. 接受過專業(yè)的PMP培訓;
3. 從事臨床試驗相關工作至少6年以上,任職初級項目經(jīng)理滿兩年以上;
4. 至少參與完成過了4個以上臨床試驗項目;
5. 參加過公司組織的項目管理培訓,并通過考核;
6. 能夠熟練掌握項目管理的知識與技能,至少獨立管理過3個以上單中心臨床試驗項目,或者獨立管理過1個單中心以及1個多中心臨床試驗項目。
7. 能夠熟練使用各種office辦公軟件;
8. 有很好的溝通能力,以及文字撰寫能力。
職位福利:五險一金、周末雙休、餐補、員工旅游、節(jié)日福利

工作地點

北京朝陽區(qū)昆泰國際大廈

職位發(fā)布者

彭輝/人事經(jīng)理

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公司Logo北京舒曼德醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司
北京舒曼德醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司成立于2012年,是一家專注提供臨床研究服務的CRO公司,也是國家高新技術(shù)企業(yè)。公司擁有專業(yè)、高效、穩(wěn)定的優(yōu)秀臨床研究團隊,臨床運營重質(zhì)量、重研發(fā)、重服務。公司以“讓臨床研究更專業(yè)、更高效和更放心”為理念,協(xié)助客戶開展個性化、精細化的臨床研究工作,致力成為最值得客戶信賴的全球研發(fā)合作伙伴。2017年6月,公司與齊齊哈爾醫(yī)學院附屬第三醫(yī)院共建I期臨床研究機構(gòu)。多年來,公司始終堅持“誠實、守信、專業(yè)、權(quán)威”的經(jīng)營理念,立足CRO行業(yè)十多年來,堅持高標準、高質(zhì)量的要求提供臨床研究服務,在業(yè)內(nèi)樹立了專業(yè)、嚴謹、負責的企業(yè)形象,積累了良好的口碑。公司在新藥(包括改良型新藥)I、II、III、IV期臨床試驗、仿制藥一致性評價、生物等效試驗、藥品上市后研究的運營管理、數(shù)統(tǒng)分析、醫(yī)學撰寫方面具有豐富經(jīng)驗。
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