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崗位職責(zé)：
1. 全面負(fù)責(zé)所轄項(xiàng)目的組織管理工作，包括：
1.1 負(fù)責(zé)按照商務(wù)移交書的要求，組建項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)，制定項(xiàng)目計(jì)劃書和項(xiàng)目SOP，及項(xiàng)目管理工具等設(shè)計(jì)及開發(fā)；
1.2 按照商務(wù)合同的服務(wù)范圍要求，在符合國(guó)家法規(guī)、臨床試驗(yàn)方案、計(jì)劃進(jìn)度及SOP要求的前提下，管理所轄臨床試驗(yàn)項(xiàng)目；
1.3 負(fù)責(zé)制定所轄臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的獎(jiǎng)懲計(jì)劃；
1.4 負(fù)責(zé)所轄臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的與申辦者、研究者、其他第三方等各方的溝通與協(xié)調(diào)；
1.5 負(fù)責(zé)所轄項(xiàng)目在執(zhí)行過程中項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)與公司內(nèi)部各職能部門的協(xié)調(diào)工作；
1.6 負(fù)責(zé)所轄項(xiàng)目組成員與項(xiàng)目相關(guān)的培訓(xùn)及考核；
1.7 負(fù)責(zé)所轄臨床試驗(yàn)項(xiàng)目各種會(huì)議的組織與籌備；
1.8 負(fù)責(zé)處理所轄臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的緊急/突發(fā)事件；
1.9 負(fù)責(zé)所轄項(xiàng)目的結(jié)題、收尾，并完成公司的內(nèi)部驗(yàn)收；
1.10 負(fù)責(zé)跟蹤、組織及協(xié)調(diào)所轄項(xiàng)目注冊(cè)申報(bào)過程中的各項(xiàng)核查工作；
1.11 負(fù)責(zé)所轄項(xiàng)目的其他管理工作；
2. 協(xié)助商務(wù)部門開展相關(guān)商務(wù)活動(dòng)，包括：
2.1協(xié)助開展商務(wù)階段的研究中心調(diào)研以及咨詢；
2.2協(xié)助招標(biāo)階段項(xiàng)目的人力需求和工時(shí)評(píng)估；
2.3配合商務(wù)部門完成招標(biāo)活動(dòng)；
3. 公司文件的起草、修改，包括：
3.1負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理文件的起草、修訂及改版；
3.2協(xié)助各相關(guān)技術(shù)部門完成臨床試驗(yàn)SOP的修訂、改版；
4. 協(xié)助其他職能部門領(lǐng)導(dǎo)完成項(xiàng)目組成員的評(píng)價(jià)；
5. 完成部門領(lǐng)導(dǎo)指派的其他臨時(shí)任務(wù)。
任職要求：
1. 充分了解公司的經(jīng)營(yíng)目標(biāo)，以及項(xiàng)目管理辦公室部門工作目標(biāo)；
2. 接受過專業(yè)的PMP培訓(xùn)；
3. 從事臨床試驗(yàn)相關(guān)工作至少6年以上，任職初級(jí)項(xiàng)目經(jīng)理滿兩年以上；
4. 至少參與完成過了4個(gè)以上臨床試驗(yàn)項(xiàng)目；
5. 參加過公司組織的項(xiàng)目管理培訓(xùn)，并通過考核；
6. 能夠熟練掌握項(xiàng)目管理的知識(shí)與技能，至少獨(dú)立管理過3個(gè)以上單中心臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，或者獨(dú)立管理過1個(gè)單中心以及1個(gè)多中心臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。
7. 能夠熟練使用各種office辦公軟件；
8. 有很好的溝通能力，以及文字撰寫能力。
職位福利：五險(xiǎn)一金、周末雙休、餐補(bǔ)、員工旅游、節(jié)日福利