職位描述
多肽藥物固相合成分離純化技術(shù)結(jié)構(gòu)鑒定技術(shù)
崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)多肽類化合物的合成、純化、表征及質(zhì)量控制；
2. 優(yōu)化多肽合成工藝（如：固相/液相合成、偶聯(lián)條件、脫保護(hù)策略等）；
3. 參與多肽藥物或功能肽的研發(fā)項(xiàng)目，推動(dòng)從實(shí)驗(yàn)室小試到中試的技術(shù)轉(zhuǎn)移；
4. 與分析部門協(xié)作，建立多肽產(chǎn)品的檢測(cè)方法，確保產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)。
任職要求：
1. 負(fù)責(zé)多肽類化合物的合成、純化、表征及質(zhì)量控制；
2. 優(yōu)化多肽合成工藝（如：固相/液相合成、偶聯(lián)條件、脫保護(hù)策略等）；
3. 參與多肽藥物或功能肽的研發(fā)項(xiàng)目，推動(dòng)從實(shí)驗(yàn)室小試到中試的技術(shù)轉(zhuǎn)移；
4. 與分析部門協(xié)作，建立多肽產(chǎn)品的檢測(cè)方法，確保產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)。
任職要求：
1. 化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域碩士及以上學(xué)歷，3年以上多肽藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
2. 具備扎實(shí)的合成化學(xué)理論基礎(chǔ)，熟悉多肽合成的基本原理與實(shí)驗(yàn)操作；
3. 熟練掌握HPLC、MS、NMR等分析儀器的使用及數(shù)據(jù)分析能力；
4.具備較強(qiáng)的問(wèn)題解決能力、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力及執(zhí)行力，能高效完成研發(fā)項(xiàng)目并推動(dòng)技術(shù)轉(zhuǎn)移；
5.良好的溝通協(xié)作能力與團(tuán)隊(duì)精神，責(zé)任心強(qiáng)，能承受一定的工作壓力；
6. 英語(yǔ)讀寫(xiě)能力良好，可查閱英文文獻(xiàn)及技術(shù)資料。
3. 熟練掌握HPLC、MS、NMR等分析儀器的使用及數(shù)據(jù)分析能力；
4.具備較強(qiáng)的問(wèn)題解決能力、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力及執(zhí)行力，能高效完成研發(fā)項(xiàng)目并推動(dòng)技術(shù)轉(zhuǎn)移；
5.良好的溝通協(xié)作能力與團(tuán)隊(duì)精神，責(zé)任心強(qiáng)，能承受一定的工作壓力；
6. 英語(yǔ)讀寫(xiě)能力良好，可查閱英文文獻(xiàn)及技術(shù)資料。
《《更多崗位，可直接線上溝通》》
工作地點(diǎn)
玄武區(qū)中國(guó)·南京徐莊軟件園研發(fā)1區(qū)9號(hào)樓
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南京安美醫(yī)藥科技有限公司南京安美醫(yī)藥科技有限公司是一家生物醫(yī)藥領(lǐng)域的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。公司致力于前沿生物醫(yī)藥科學(xué)的技術(shù)探索和人才培養(yǎng),旨在為客戶提供系統(tǒng)完整的藥學(xué)服務(wù)以及符合GMP條件的關(guān)鍵中間體和原料藥:從化合物活性篩選、靶標(biāo)驗(yàn)證,到合成路線開(kāi)發(fā)、工藝優(yōu)化、分析方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證以及制劑處方工藝研究。目前公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)員工已逾200名,建立了獨(dú)立的研發(fā)中心和中試生產(chǎn)基地,與亞洲、北美、歐洲等多家藥企客戶建立了長(zhǎng)期穩(wěn)定的合作關(guān)系，立志做醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域可信賴的全球合作伙伴，助力醫(yī)藥發(fā)展。
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