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崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)臨床試驗項目的監(jiān)查工作，完成倫理申報、中心啟動、藥品管理、臨床監(jiān)查、數(shù)據(jù)清理、中心關(guān)閉等工作。
2. 管理CRO和其它供應(yīng)商、協(xié)調(diào)公司資源按照既定的研究方案和實施計劃完成臨床研究。
3. 控制研究中心的關(guān)鍵節(jié)點，確保臨床試驗的進(jìn)度和質(zhì)量。
4. 協(xié)助準(zhǔn)備臨床試驗資料、藥品和物資。
5. 維護(hù)研究者、機構(gòu)、倫理以及其他合作方良好關(guān)系。
任職要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)或醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、兩年以上CRA工作經(jīng)驗，有創(chuàng)新藥項目經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
3、有GCP證書；
4、有良好的人際關(guān)系和良好的溝通及語言表達(dá)能力。
職位福利：五險一金、餐補、交通補助、通訊補助、帶薪年假