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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)藥物制劑的處方設(shè)計(jì)與開發(fā)，開展制劑工藝的小試研究與優(yōu)化。
2.獨(dú)立完成制劑相關(guān)的實(shí)驗(yàn)操作、過程監(jiān)控及數(shù)據(jù)記錄、整理與分析。
3.參與進(jìn)行制劑產(chǎn)品的質(zhì)量研究，配合完成穩(wěn)定性考察等評(píng)估工作。
4.協(xié)助中試放大及生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)移，參與解決相關(guān)技術(shù)問題。
5.撰寫相關(guān)的實(shí)驗(yàn)記錄、研究報(bào)告及技術(shù)文件。
6.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職要求：
1.學(xué)歷與經(jīng)驗(yàn)：藥物制劑、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科5年/碩博2年制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
2.法規(guī)與知識(shí)：熟悉GMP、GLP、《藥品注冊(cè)管理辦法》及《中國(guó)藥典》等法規(guī)；掌握藥劑學(xué)理論與常用劑型工藝。
3.專業(yè)技能：能獨(dú)立開展制劑工藝開發(fā)與優(yōu)化，具備問題分析與解決能力；有中試放大經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4.綜合素養(yǎng)：具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲兴季S、良好的文獻(xiàn)檢索與英語讀寫能力，熟練使用Office軟件。
5.職業(yè)素質(zhì)：責(zé)任心強(qiáng)，工作主動(dòng)，善于溝通，具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作與進(jìn)取精神。