崗位職責：
1.負責藥物制劑的處方設(shè)計與開發(fā)，開展制劑工藝的小試研究與優(yōu)化。
2.獨立完成制劑相關(guān)的實驗操作、過程監(jiān)控及數(shù)據(jù)記錄、整理與分析。
3.參與進行制劑產(chǎn)品的質(zhì)量研究，配合完成穩(wěn)定性考察等評估工作。
4.協(xié)助中試放大及生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)移，參與解決相關(guān)技術(shù)問題。
5.撰寫相關(guān)的實驗記錄、研究報告及技術(shù)文件。
6.完成上級領(lǐng)導交代的其他工作。
任職要求：
1.學歷與經(jīng)驗：藥物制劑、藥學等相關(guān)專業(yè)，本科5年/碩博2年制劑研發(fā)經(jīng)驗。
2.法規(guī)與知識：熟悉GMP、GLP、《藥品注冊管理辦法》及《中國藥典》等法規(guī)；掌握藥劑學理論與常用劑型工藝。
3.專業(yè)技能：能獨立開展制劑工藝開發(fā)與優(yōu)化，具備問題分析與解決能力；有中試放大經(jīng)驗者優(yōu)先。
4.綜合素養(yǎng)：具備嚴謹?shù)目蒲兴季S、良好的文獻檢索與英語讀寫能力，熟練使用Office軟件。
5.職業(yè)素質(zhì)：責任心強，工作主動，善于溝通，具備團隊協(xié)作與進取精神。