崗位職責(zé):
1.協(xié)助編寫質(zhì)量體系文件,及文件收發(fā),銷毀和保存等工作,確保質(zhì)量體系持續(xù)運轉(zhuǎn);
2.編寫年度質(zhì)量體系審計計劃及質(zhì)量內(nèi)審計劃和相關(guān)報告;
3.協(xié)助收集資料對關(guān)鍵物料進行審核放行;
4.編寫年度培訓(xùn)記錄并定期組織公司人員質(zhì)量培訓(xùn);
5.參與產(chǎn)品批記錄審核;
6.對關(guān)鍵生產(chǎn)節(jié)點現(xiàn)場監(jiān)督;
7.配合公司進行客戶現(xiàn)場審計資料準(zhǔn)備。
8.定期核查公司體系運轉(zhuǎn)并進行生產(chǎn)現(xiàn)場巡檢。
9.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1.藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮,大專及以上學(xué)歷,
2.三年以上藥廠相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先,具備質(zhì)量體系管理和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)知識,
3.細心、耐心和責(zé)任心強,能夠發(fā)現(xiàn)、報告解決問題,
4.具備良好溝通能力,問題解決能力和執(zhí)行力。