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崗位職責：
1.負責質量管理體系的運?、維護、和持續(xù)改進，確保公司運營符合法規(guī)要求。
2.負責ISO13485體系有效性的運?組織內部審核,客戶審核，三?審核、主管當局審核,跟蹤監(jiān)督改進措施的實施情況。
3.負責產品開發(fā)質量審核。
4.負責產品NMPA注冊以及國際注冊。
任職要求：
1. 全?制本科，2年以上醫(yī)療器械（?類有源質量管理經(jīng)驗）。
2.具有較強的溝通協(xié)調，數(shù)據(jù)分析能?和技術能?。
3. 善于學習，邏輯性強。