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1、倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等；
2、試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3、受試者管理工作、試驗標本的處理、保存和運送工作；
4、臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù)；
5、在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學判斷的除外);
6、協(xié)調CRA的中心訪視工作；
7、按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通并記錄；
8、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
任職要求：
· 大學本科及以上學歷，護理、藥學、臨床醫(yī)學等相關專業(yè)；英文四級(必須條件)
· 了解藥物臨床試驗工作流程，喜歡從事臨床科研工作；
· 具有良好的溝通能力，良好的服務意識和團隊協(xié)作精神；