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1、30-45歲，本科及以上學(xué)歷，具備醫(yī)藥學(xué)、生物制藥或相關(guān)專業(yè)背景；
2、熟練運(yùn)用ISO15378等相關(guān)體系指導(dǎo)生產(chǎn)品質(zhì)運(yùn)行工作；
3、5年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，其中3年以上制藥行業(yè)或藥包材行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；
4、熟悉新版GMP附錄法律法規(guī)及《中國(guó)藥典》2025版藥包材指導(dǎo)要求，并按照GMP規(guī)范要求指導(dǎo)工作；
5、熟悉國(guó)家藥監(jiān)局審計(jì)、藥廠審計(jì)及行業(yè)專家政府檢查需求。