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體外診斷試劑研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)，工作經(jīng)歷優(yōu)先，無(wú)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，不予考慮！
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，供應(yīng)鏈管理、藥學(xué)、醫(yī)療器械、生物工程等相關(guān)專業(yè)，三年以上IVD生產(chǎn)研發(fā)企業(yè)采購(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2、熟悉醫(yī)療器械法規(guī)（如FDA、CE、NMPA等）及質(zhì)量管理體系（如ISO 13485）；
3、具備供應(yīng)鏈管理、采購(gòu)談判、供應(yīng)商評(píng)估等經(jīng)驗(yàn)；
4、較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)和合規(guī)意識(shí)；
5、熟練操作辦公軟件，并對(duì)醫(yī)療器械的生產(chǎn)和研發(fā)工作流程有一定了解。
崗位職責(zé)：
1、根據(jù)研發(fā)和生產(chǎn)的需求尋找并評(píng)估合格供應(yīng)商；
2、參與研發(fā)部的新產(chǎn)品開發(fā)過程中的物料選型、供應(yīng)商選擇等工作，確保研發(fā)階段的采購(gòu)可行性；
3、配合生產(chǎn)計(jì)劃調(diào)整采購(gòu)策略，確保物料供應(yīng)與生產(chǎn)進(jìn)度匹配；
4、協(xié)同質(zhì)量部門對(duì)采購(gòu)物料進(jìn)行驗(yàn)收，確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求；配合質(zhì)量管理部處理物料質(zhì)量問題，推動(dòng)供應(yīng)商改進(jìn)；
5、記錄采購(gòu)數(shù)據(jù)（如價(jià)格、交貨期、質(zhì)量表現(xiàn)等），定期分析并優(yōu)化采購(gòu)策略。維護(hù)采購(gòu)合同、訂單、供應(yīng)商資質(zhì)文件、質(zhì)量協(xié)議等記錄，確?？勺匪菪?；
6、完成公司安排的其他臨時(shí)性工作。