職位描述
理化檢測(cè)微生物檢測(cè)無(wú)菌檢測(cè)
一、崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)原料、輔料、內(nèi)包材、中間產(chǎn)品、成品、飲用水、純化水、注射用水、壓縮空氣、
穩(wěn)定性樣品的微生物檢驗(yàn)、微生物方法驗(yàn)證。
2.負(fù)責(zé)QC微生物實(shí)驗(yàn)室、倉(cāng)庫(kù)取樣室、車(chē)間的環(huán)境監(jiān)測(cè)。
3.負(fù)責(zé)培養(yǎng)基和菌種的管理。
4.負(fù)責(zé)儀器使用、維護(hù)并及時(shí)填寫(xiě)儀器使用、維護(hù)、保養(yǎng)、清潔、校正記錄。
5.起草微生物檢驗(yàn)相關(guān)的SOP、確認(rèn)與驗(yàn)證方案、報(bào)告及記錄。
6.負(fù)責(zé)微生物限度室、陽(yáng)性菌室、無(wú)菌檢測(cè)室、取樣室的清潔、消毒。
二、資質(zhì)要求：
1.具有藥學(xué)、微生物學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷。
2.接受GMP、藥品檢驗(yàn)、微生物等知識(shí)培訓(xùn)，具有2年以上微生物檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
1.負(fù)責(zé)原料、輔料、內(nèi)包材、中間產(chǎn)品、成品、飲用水、純化水、注射用水、壓縮空氣、
穩(wěn)定性樣品的微生物檢驗(yàn)、微生物方法驗(yàn)證。
2.負(fù)責(zé)QC微生物實(shí)驗(yàn)室、倉(cāng)庫(kù)取樣室、車(chē)間的環(huán)境監(jiān)測(cè)。
3.負(fù)責(zé)培養(yǎng)基和菌種的管理。
4.負(fù)責(zé)儀器使用、維護(hù)并及時(shí)填寫(xiě)儀器使用、維護(hù)、保養(yǎng)、清潔、校正記錄。
5.起草微生物檢驗(yàn)相關(guān)的SOP、確認(rèn)與驗(yàn)證方案、報(bào)告及記錄。
6.負(fù)責(zé)微生物限度室、陽(yáng)性菌室、無(wú)菌檢測(cè)室、取樣室的清潔、消毒。
二、資質(zhì)要求：
1.具有藥學(xué)、微生物學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷。
2.接受GMP、藥品檢驗(yàn)、微生物等知識(shí)培訓(xùn)，具有2年以上微生物檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
菏澤成武縣山東博誠(chéng)藥業(yè)有限公司
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賽托生物
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職位發(fā)布者
趙女士/人事
昨日活躍立即溝通
九如(山東)發(fā)展集團(tuán)有限公司九如(山東)發(fā)展集團(tuán)有限公司，擁有較為全面的藥品劑型生產(chǎn)線(xiàn)。現(xiàn)九如集團(tuán)已成為集醫(yī)藥研發(fā)（持B證）、藥品生產(chǎn)、生物制藥、醫(yī)美原料、認(rèn)證服務(wù)于一體的全鏈條高新技術(shù)企業(yè)。集團(tuán)結(jié)構(gòu)劃為四大板塊，兩個(gè)研發(fā)平臺(tái)，一個(gè)技術(shù)中心，一個(gè)生產(chǎn)基地。兩個(gè)研發(fā)平臺(tái)分別為生物藥研發(fā)平臺(tái)+小分子合成藥物研發(fā)平臺(tái)，技術(shù)中心為產(chǎn)學(xué)研技術(shù)創(chuàng)新中心，“一個(gè)生產(chǎn)基地為藥品固體制劑、注射劑（小容量及預(yù)充式）、醫(yī)美原料及醫(yī)療器械生產(chǎn)基地。專(zhuān)注于抗腫瘤類(lèi)、精神類(lèi)、呼吸系統(tǒng)類(lèi)、急搶救系統(tǒng)類(lèi)、心腦血管類(lèi)、消化系統(tǒng)類(lèi)、內(nèi)分泌類(lèi)、抗感染類(lèi)等領(lǐng)域，并布局于創(chuàng)新藥及預(yù)充式系列產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。
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