崗位職責
1、主導(dǎo)和維護公司全面的質(zhì)量管理體系,確保其符合GMP等相關(guān)法規(guī)要求;
2、組織制定、審核和修訂所有質(zhì)量相關(guān)的管理文件;
3、負責產(chǎn)品的年度質(zhì)量回顧工作,并推動相關(guān)糾正與預(yù)防措施的有效執(zhí)行;
4、對原料藥/中間體的生產(chǎn)全過程進行質(zhì)量監(jiān)督與控制。審核批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄及相關(guān)文件,確保其真實、完整、準確;
5、負責對客戶及官方(如FDA, EMA, NMPA)的審計,并主導(dǎo)后續(xù)整改措施的落實;
6、主導(dǎo)生產(chǎn)過程中的偏差、超標(OOS/OOT)調(diào)查,確保根本原因分析準確,糾正和預(yù)防措施有效。
任職資格
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè);
2、 至少5年以上制藥行業(yè)質(zhì)量保證工作經(jīng)驗,其中3年以上原料藥或醫(yī)藥中間體企業(yè)QA管理經(jīng)驗;
3、精通中國GMP并熟悉FDA 等相關(guān)法規(guī);
4、具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力、領(lǐng)導(dǎo)力和解決問題的能力。