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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)小組完成復(fù)雜注射劑（如微球、脂質(zhì)體、原位凝膠等）或特定固體制劑項(xiàng)目的具體實(shí)驗(yàn)方案執(zhí)行、數(shù)據(jù)獲取與分析工作；
2、參與復(fù)雜制劑的處方篩選、工藝開(kāi)發(fā)及優(yōu)化工作，能獨(dú)立設(shè)計(jì)并開(kāi)展關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)，解決開(kāi)發(fā)中遇到的具體技術(shù)問(wèn)題；
3、負(fù)責(zé)對(duì)組內(nèi)初級(jí)研究員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)技能、設(shè)備操作及SOP的日常指導(dǎo)與培訓(xùn)，確保實(shí)驗(yàn)操作的規(guī)范性與結(jié)果可靠性；
4、協(xié)助項(xiàng)目的申報(bào)資料撰寫(xiě)、核對(duì)和檢查工作，協(xié)助完成現(xiàn)場(chǎng)核查。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，制藥工程或藥物制劑類及相關(guān)專業(yè)；
2、完整參與過(guò)至少1個(gè)復(fù)雜注射劑或2個(gè)復(fù)雜固體制劑項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)，有項(xiàng)目推進(jìn)至BE階段或申報(bào)階段經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、熟悉常用制劑設(shè)備及表征儀器，動(dòng)手能力強(qiáng)，能獨(dú)立解決實(shí)驗(yàn)中的技術(shù)問(wèn)題；
4、了解藥品注冊(cè)基本流程和CTD資料要求，有協(xié)助準(zhǔn)備申報(bào)資料的經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、具有較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)和溝通能力。