崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)藥物的制劑處方篩選、工藝研究、工藝優(yōu)化與驗(yàn)證、生產(chǎn)工藝交接;
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)部分?jǐn)?shù)據(jù)及資料的整理;
3.在制劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下進(jìn)行方案的書寫,并嚴(yán)格按照方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn);
4.按照要求進(jìn)行原始記錄的書寫;
5.負(fù)責(zé)維護(hù)制劑室的相關(guān)儀器、設(shè)備;
6.嚴(yán)格執(zhí)行公司相關(guān)制度,做到安全實(shí)驗(yàn),根據(jù)要求處理廢液、廢水及固體廢棄物
任職要求:
1.藥學(xué)、藥劑學(xué)及化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,1年以上制劑項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉藥品研發(fā)流程,優(yōu)秀者可放寬要求;
2.能在指導(dǎo)下書寫實(shí)驗(yàn)方案,并根據(jù)方案獨(dú)立開展和完成實(shí)驗(yàn)工作;
3.了解國(guó)家醫(yī)藥注冊(cè)、申報(bào)等相關(guān)法律法規(guī)及藥品研發(fā)的技術(shù)指導(dǎo)原則;
4.能夠規(guī)范書寫原始記錄、撰寫及儀器使用記錄;
5.能主動(dòng)思考項(xiàng)目研究過程中出現(xiàn)的問題;
6.具有鉆研精神,具備良好溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神