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更新于 11月26日

保健酒產品經理(藥學中醫(yī)藥專業(yè))

1-2萬
  • 深圳南山區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥制藥類中醫(yī)保健品藥食同源養(yǎng)生藥酒
崗位職責

一、定制化配方開發(fā)與落地

1. 對接市場端需求,明確保健酒功效方向(如護肝、抗疲勞)、口感偏好、場景定位及合規(guī)邊界,輸出清晰的需求轉化方案。
2. 結合中醫(yī)草本理論與藥食同源原料特性,主導配方方案設計與篩選,協調研發(fā)團隊完成小試、樣品優(yōu)化及客戶確認,確保配方合規(guī)、差異化。

二、閉環(huán)樣品篩選管理

1. 搭建保健酒樣品三級評估體系,制定感官(色澤、香氣、口感)、理化(酒精度、總糖、重金屬)、微生物及穩(wěn)定性測試標準與流程。
2. 組織研發(fā)、品控、市場團隊開展多輪樣品測試與盲測,收集客戶反饋并快速迭代配方。

三、合作生產方技術對接與管控

1. 篩選并對接合格合作生產方,提供配方技術交底(原料要求、工藝關鍵節(jié)點、質量標準),協助生產方完成量產工藝適配。
2. 跟進合作生產方的中試與量產過程,提供技術指導,解決配方適配、工藝優(yōu)化等相關問題,確保成品與確認樣品的一致性。
3. 建立合作生產方技術對接臺賬,記錄工藝調整、質量反饋等關鍵信息,定期復盤優(yōu)化合作流程。

四、合規(guī)備案與知識產權管理

1. 主導保健酒藥監(jiān)局備案全流程:梳理備案材料(配方表、工藝流程圖、質量標準、第三方檢測報告等),對接備案窗口,跟進材料補正與現場核查(如需),確保備案周期≤60個工作日。
2. 持續(xù)關注食藥監(jiān)管政策更新(如藥食同源原料清單、保健食品標準調整),確保產品全生命周期合規(guī)。

三、跨團隊協同與支持

1. 聯動研發(fā)、品控、供應鏈、市場等團隊推進項目節(jié)點,協調解決跨部門協作中的問題,保障產品開發(fā)與交付效率。
2. 向市場團隊提供產品賣點支撐(如原料復配優(yōu)勢、功效成分含量、合規(guī)備案資質),協助完成營銷物料制作。
3. 解決產品使用、儲存等相關咨詢,提升客戶滿意度。

崗位要求

1. 專業(yè)背景:本科及以上學歷,藥物制劑、食品科學與工程、中藥學、中西醫(yī)結合等相關專業(yè);掌握《中國藥典》《保健食品通用標準》(GB16740)等行業(yè)標準。
2. 經驗要求:2年及以上保健酒、草本飲品或保健食品行業(yè)相關經驗;具備配方開發(fā)案例,有完整的省級藥監(jiān)局備案經歷(需提供備案憑證編號)或1項及以上相關專利申請/授權經驗者優(yōu)先;熟悉合作生產模式下的技術對接流程。
工作時間:9:00-12:00 14:00-18:00,大小周。
入職社保 ,國家法定休假、節(jié)假日

工作地點

深圳市南山區(qū)科園路1001號3樓白居易

職位發(fā)布者

李女士/人事行政主管

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