職位描述
中藥QAGMP認(rèn)證
1 任職資格要求
大專及以上學(xué)歷；制藥工程、藥學(xué)、生物制藥相關(guān)專業(yè)；經(jīng)過GMP、藥品管理等相關(guān)培訓(xùn)，應(yīng)具備質(zhì)量保證和控制的實(shí)際能力，有一定的藥品質(zhì)量生產(chǎn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品生產(chǎn)工藝。愛崗敬業(yè)，責(zé)任心強(qiáng)，良好的人際溝通能力，工作認(rèn)真細(xì)致，熟悉業(yè)務(wù)，能獨(dú)立操作。
2 崗位職責(zé)
2.1 負(fù)責(zé)制定產(chǎn)成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2.2 負(fù)責(zé)產(chǎn)成品的放行工作。
2.3 負(fù)責(zé)產(chǎn)品穩(wěn)定性考察工作。
2.4 做好穩(wěn)定性試驗(yàn)留樣工作。
2.5 根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃向包裝車間下發(fā)穩(wěn)定性試驗(yàn)留樣單，按時(shí)留樣。
2.6 根據(jù)產(chǎn)品生產(chǎn)日期安排穩(wěn)定性試驗(yàn)時(shí)間，及時(shí)向質(zhì)量控制部請驗(yàn)。
大專及以上學(xué)歷；制藥工程、藥學(xué)、生物制藥相關(guān)專業(yè)；經(jīng)過GMP、藥品管理等相關(guān)培訓(xùn)，應(yīng)具備質(zhì)量保證和控制的實(shí)際能力，有一定的藥品質(zhì)量生產(chǎn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品生產(chǎn)工藝。愛崗敬業(yè)，責(zé)任心強(qiáng)，良好的人際溝通能力，工作認(rèn)真細(xì)致，熟悉業(yè)務(wù)，能獨(dú)立操作。
2 崗位職責(zé)
2.1 負(fù)責(zé)制定產(chǎn)成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2.2 負(fù)責(zé)產(chǎn)成品的放行工作。
2.3 負(fù)責(zé)產(chǎn)品穩(wěn)定性考察工作。
2.4 做好穩(wěn)定性試驗(yàn)留樣工作。
2.5 根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃向包裝車間下發(fā)穩(wěn)定性試驗(yàn)留樣單，按時(shí)留樣。
2.6 根據(jù)產(chǎn)品生產(chǎn)日期安排穩(wěn)定性試驗(yàn)時(shí)間，及時(shí)向質(zhì)量控制部請驗(yàn)。
工作地點(diǎn)
淮安淮安區(qū)江蘇修正生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園
相似職位
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職位發(fā)布者
張女士/人事主管
昨日活躍立即溝通
江蘇修正制藥有限公司江蘇修正制藥有限公司成立于2022年11月18日，江蘇修正生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園項(xiàng)目總投資106億元，總占地面積1100畝，選址位于廣州路南側(cè)，修正大道兩側(cè)，主要建設(shè)內(nèi)容為中藥提取、藥品制劑、藥膳、保健食品等生產(chǎn)，全國藥品銷售結(jié)算中心，及相關(guān)配套產(chǎn)業(yè)。其中一期項(xiàng)目總投資55億元，占地368畝，選址位于廣州路南側(cè)，修正大道西側(cè)，建筑面積33萬平方米以上，主要建設(shè)涵蓋100個(gè)藥品批文的中藥提取和藥品制劑生產(chǎn)基地、全國藥品銷售結(jié)算中心。項(xiàng)目主要建設(shè)符合國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的綠色智能化廠房，設(shè)備為國內(nèi)外一流的智能化數(shù)字化生產(chǎn)線。建設(shè)前處理、提取、制劑等生物醫(yī)藥生產(chǎn)基地和藥食同源的特色食品、藥膳等生產(chǎn)基地；同步設(shè)立符合GSP標(biāo)準(zhǔn)全國性藥品銷售結(jié)算中心。一期項(xiàng)目醫(yī)藥健康板塊全面達(dá)產(chǎn)后可實(shí)現(xiàn)產(chǎn)值50億元/年，稅收6億元/年；藥品銷售結(jié)算中心投入運(yùn)營后，5年內(nèi)累計(jì)形成銷售200億元，稅收超6億元。
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