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QC檢測實(shí)驗(yàn)員

6000-12000元·13薪
  • 北京大興區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物工程醫(yī)藥制造醫(yī)療檢測
1. 樣品檢測:
? 嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP),能獨(dú)立進(jìn)行HPLC(高效液相色譜)分析,如含量測定、純度分析、有關(guān)物質(zhì)檢查等。
? 執(zhí)行常規(guī)的生化與理化檢測,如蛋白質(zhì)濃度、pH值、滲透壓、外觀、裝量、水分、電泳(如SDS-PAGE)等項(xiàng)目的測試。
2. 實(shí)驗(yàn)操作與設(shè)備維護(hù):
? 負(fù)責(zé)HPLC等精密分析儀器的日常操作、開機(jī)/關(guān)機(jī)、日常校準(zhǔn)、簡單維護(hù)及使用記錄。
? 進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前的樣品準(zhǔn)備、溶液配制、標(biāo)曲制作等前處理工作。
3. 數(shù)據(jù)與記錄管理:
? 真實(shí)、準(zhǔn)確、及時、完整地記錄所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、計算過程和觀察結(jié)果,確保數(shù)據(jù)完整性符合規(guī)范。
? 對檢測結(jié)果進(jìn)行初步審核與分析,及時報告異常數(shù)據(jù)或偏差。
? 協(xié)助撰寫并整理檢測報告、原始記錄及相關(guān)技術(shù)文件。
4. 質(zhì)量與合規(guī)遵循:
? 嚴(yán)格遵守疫苗法、GLP及相關(guān)EHS(環(huán)境、健康、安全)實(shí)驗(yàn)室管理制度。
? 參與實(shí)驗(yàn)室的日常管理,維持檢測區(qū)域的潔凈與有序。
? 執(zhí)行所用檢測方法的確認(rèn)或驗(yàn)證方案中的相關(guān)實(shí)驗(yàn)工作。

工作地點(diǎn)

大興區(qū)北京百暉生物科技有限公司

職位發(fā)布者

李女士/HR

昨日活躍
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公司Logo北京百暉生物科技有限公司
是一家專注創(chuàng)新型疫苗研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化的公司,總部位于北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地。公司創(chuàng)始核心團(tuán)隊(duì)由疫苗研發(fā)領(lǐng)域的資深專家團(tuán)隊(duì)組成,建立起了疫苗研發(fā)全鏈條創(chuàng)新技術(shù)平臺。產(chǎn)品管線以創(chuàng)新型疫苗為核心,兼顧有升級換代需求的暢銷品種的開發(fā),同時布局mRNA疫苗與重組蛋白疫苗的早期研究。
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