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1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物制劑、藥品生產(chǎn)技術(shù)、生物制藥技術(shù)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、嚴(yán)格遵守公司 GMP 規(guī)范及崗位操作規(guī)程，在潔凈區(qū)內(nèi)完成滴眼劑、預(yù)灌封注射劑的生產(chǎn)操作，
在技術(shù)人員指導(dǎo)下，協(xié)助操作潔凈區(qū)專用生產(chǎn)設(shè)備
認(rèn)真填寫生產(chǎn)記錄，確保記錄真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，可追溯；參與生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制；
3、適應(yīng)潔凈區(qū)相對(duì)封閉的工作環(huán)境及倒班制度；