崗位職責(zé)：
1、參與分析方法開發(fā)，根據(jù)方法文件、方法轉(zhuǎn)移、驗(yàn)證、確認(rèn)方案和相關(guān)的SOP執(zhí)行實(shí)驗(yàn)、記錄和報(bào)告；
2、參與儀器驗(yàn)證方案的建立，根據(jù)方案和相關(guān)SOP執(zhí)行校正和驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備；
3、充分理解和掌握GMP、良好文件、記錄規(guī)范以及安全的原則。
4、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的工作。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析等專業(yè)，3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2、有獨(dú)立完成分析方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，具有后期項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)人員優(yōu)先；
3、有GMP工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，有輔料申報(bào)登記工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。