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更新于 10月17日

QA

3000-5000元
  • 哈爾濱呼蘭區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA檢驗ISO9001內(nèi)審員醫(yī)療設備/器械醫(yī)藥制造生物工程
崗位職責:
1.質(zhì)量管理體系維護,相關質(zhì)量體系認定,體系文件的建立、文件的發(fā)放,收回,文件的掃描,廢棄與歸檔,外來文件的管理。
2.負責實驗室相關文件記錄、技術部質(zhì)量相關文件、會議記錄的整理。
3.負責根據(jù)培訓計劃為現(xiàn)場人員提供相應的質(zhì)量管理及過程控制方面的培訓。
4.負責變更管理、評估對產(chǎn)品質(zhì)量的影響并提出有效解決方案,參與新建、改建、擴建項目的質(zhì)量評估,確保項目建設滿足對質(zhì)量的要求。
5.負責變更與偏差的管理:負責變更與變差的最終閉環(huán)的審核并完成歸檔。
職位要求:
1.生物工程,藥學相關專業(yè),??苹蛞陨蠈W歷,具有較強的動手能力及分析檢測技術的能力。
2.了解實驗室相關規(guī)定,具有一定的化學安全及防護、救護知識。
3.掌握檢驗基礎理論知識,熟悉檢測基本流程,了解檢驗儀器設備的操作及維護。
4.熟悉常用電腦軟件操作,有良好的語言表達能力。
5.具有較強分析、獨立開展工作的能力。

工作地點

哈爾濱呼蘭區(qū)昌盛路

職位發(fā)布者

周女士/人事經(jīng)理

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公司Logo哈爾濱崇爾生物科技有限公司
哈爾濱崇爾生物科技有限公司(CHONER BIOTECHNOLOGY CO.LTD)一個集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售三位于一體的高科技創(chuàng)新型企業(yè)。匯聚來自全球的資深科學家和研發(fā)人員,憑借世界尖端實驗、生產(chǎn)設備,嚴格按照GMP管理規(guī)范,以科學護膚與再生醫(yī)學相結(jié)合為研發(fā)重點,為醫(yī)療機構提供高科技賦能的醫(yī)美產(chǎn)品。2010年10月公司成立;2013年04月成立崇爾醫(yī)學研發(fā)中心,從事醫(yī)美類產(chǎn)品的研發(fā);2015年08月建立GMP工廠,實現(xiàn)產(chǎn)品自主生產(chǎn);2018年12月產(chǎn)品獲得CFDA權威認證;2019年10月與哈爾濱醫(yī)科大學開展產(chǎn)學研合作,產(chǎn)品通過臨床試驗申報;2020年06月在哈爾濱醫(yī)科大學附屬醫(yī)院和黑龍江省醫(yī)院開展臨床試驗;2021年07月韓國工廠籌建;2022年09月研發(fā)中心改組為“崇爾美學研究院”科學實驗基地開始策劃;2023年03月新產(chǎn)品愛爾菲琳正式上線。公司立足哈爾濱面向全球,現(xiàn)已擁有成熟的研發(fā)技術和豐富的客戶資源。先后與多家大型醫(yī)美客戶建立長久、穩(wěn)定的合作關系。目前已與復旦大學、山東大學、山東中醫(yī)藥大學哈爾濱醫(yī)科大學、黑龍江省農(nóng)科院建立研發(fā)合作項目。在未來,公司將繼續(xù)加強自身技術實力和創(chuàng)新能力,拓展國內(nèi)外市場份額,堅持高品質(zhì)、高標準的原則,始終關注客戶需求,不斷追求卓越,助力醫(yī)美行業(yè)的進步和發(fā)展。
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