崗位職責(zé)：
1、針對具體的商務(wù)需求進(jìn)行文獻(xiàn)檢索和匯總，并撰寫文獻(xiàn)檢索報告或項目支持報告，制定競標(biāo)幻燈片初稿并結(jié)合審核意見進(jìn)行修訂，支持競標(biāo)會議;
2、在上級指導(dǎo)下撰寫臨床文件的初稿(醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃、知情同意書、研究者手冊、臨床綜述、臨床試驗方案、臨床開發(fā)計劃等)，并結(jié)合各方意見進(jìn)行修訂至定稿;
3、對部門內(nèi)部撰寫的臨床試驗文件進(jìn)行質(zhì)量控制(QC);.
4、準(zhǔn)備常規(guī)會議幻燈片初稿，并結(jié)合各方審核意見進(jìn)行修訂至定稿;
5、主導(dǎo)常規(guī)會議的方案或臨床試驗結(jié)果介紹，并組織與會者討論;
6、撰寫常規(guī)會議紀(jì)要初稿，并結(jié)合各方審核意見進(jìn)行修訂至定稿;
7、部門分配的其它任務(wù)。
崗位要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，有醫(yī)院規(guī)培經(jīng)驗優(yōu)先；
2、熟悉 GCP 和藥物臨床開發(fā)相關(guān)法律法規(guī)及指導(dǎo)原則要求;
3、良好的醫(yī)學(xué)寫作能力;
4、工作仔細(xì)、認(rèn)真，時間觀念強，能很好的安排自己的工作并按時完成任務(wù);
5、具有良好的溝通能力及團(tuán)隊合作精神。