職位描述
QC化學(xué)藥GMP認證FDA認證無菌制劑
任職要求
- 教育背景：本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)、藥物制劑、制藥工程、生物化學(xué)、放射化學(xué)、藥物化學(xué)、分析化學(xué)、有機化學(xué)、核化學(xué)、影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)、藥物分析、化工與制藥等相關(guān)專業(yè)。
- 工作經(jīng)驗：六年以上制藥行業(yè)檢驗管理工作經(jīng)驗，其中至少包含二年以上無菌制劑企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗，優(yōu)先考慮具有放射性藥物研發(fā)或生產(chǎn)經(jīng)驗者。
- 專業(yè)技能：
- 熟悉實驗室管理流程，具備豐富的實驗室質(zhì)量控制與安全管理經(jīng)驗。
- 熟練掌握HPLC（高效液相色譜）、GC（氣相色譜）、UV（紫外分光光度計）等常用儀器的使用及維護管理，能夠準確解讀檢測數(shù)據(jù)并進行結(jié)果分析。
-
- 管理能力：
- 具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠高效地組織團隊成員開展工作，合理安排任務(wù)并監(jiān)督執(zhí)行。
- 具有良好的團隊管理能力，能夠通過技術(shù)培訓(xùn)、績效評估等方式提升團隊整體素質(zhì)和工作效率。
-
工作地點
中山廣東先通分子影像科技有限公司
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國通(成都)新藥技術(shù)有限公司國通（成都）新藥技術(shù)有限公司是一家致力于解決核藥行業(yè)共性問題，助力高潛項目專業(yè)推進的一站式CRO/CDMO平臺。國通新藥總部位于成都，在江蘇、廣東、四川擁有國際領(lǐng)先的現(xiàn)代化放射性藥物研發(fā)平臺與智能生產(chǎn)基地，可靈活賦能各地客戶。國通新藥擁有全面深入的研發(fā)能力與豐富注冊申報經(jīng)驗，可覆蓋放射性藥物從PCC驗證到IND再到NDA的全生態(tài)鏈條。提供包括早期篩選、工藝開發(fā)、藥代動力學(xué)及安全性驗證、臨床轉(zhuǎn)化、注冊申報、IRC獨立評估解決方案等一系列從早期開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的藥品進行全方位服務(wù)，為客戶業(yè)務(wù)加速深入與放射性藥物復(fù)興提供全方面賦能。
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