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核心職責(zé) 1.垂直領(lǐng)域選品：聚焦家用/院外醫(yī)療護理設(shè)備（如康復(fù)器械、監(jiān)測設(shè)備、護理耗材等），評估產(chǎn)品技術(shù)可行性、注冊路徑及臨床需求匹配度； 2.醫(yī)療級OEM管理：主導(dǎo)具備醫(yī)療器械資質(zhì)的ODM廠商開發(fā)，嚴(yán)控產(chǎn)品注冊（如二類備案）、生產(chǎn)質(zhì)量體系（ISO 13485）及風(fēng)險管控； 3.渠道適配開發(fā)：結(jié)合醫(yī)療產(chǎn)品特性，制定藥房、電商、醫(yī)療機構(gòu)等多渠道上市策略及合規(guī)推廣方案； 4.數(shù)據(jù)閉環(huán)建設(shè)：跟蹤設(shè)備不良事件、用戶依從性數(shù)據(jù)，反哺產(chǎn)品迭代及自研管線規(guī)劃。 護理小設(shè)備包括：橈動脈電動壓力止血儀；胸腔引流監(jiān)控系統(tǒng)；便攜式電動輸液泵；動態(tài)尿流量監(jiān)測儀；氣囊壓力監(jiān)控儀；輸液輸血加壓儀；電動注射助推器。（標(biāo)注紅色為比較主要的產(chǎn)品） 崗位要求： 1.行業(yè)經(jīng)驗?：3年+ ?二類醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)/ODM管理經(jīng)驗（需提供具體品類案例）； 2.?合規(guī)能力?：了解醫(yī)療器械注冊流程、13485質(zhì)量體系及GSP流通規(guī)范； 3.?供應(yīng)商資源?：深度合作過長三角/珠三角醫(yī)療ODM企業(yè)（需提供廠商合作列表）； 4.?場景洞察?：能精準(zhǔn)捕捉居家護理/基層醫(yī)療場景中的設(shè)備痛點和市場缺口。