質(zhì)量經(jīng)理崗位已經(jīng)招到人啦,本崗位招聘的是藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人,主要負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的工作。
工作內(nèi)容:
- 1.貫徹執(zhí)行國家藥品法律、法規(guī)和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,全面負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作,獨立履行職責(zé),在公司內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán);
2.負(fù)責(zé)組織制定公司年度質(zhì)量方針目標(biāo),并組織實施和檢查;
3.負(fù)責(zé)組織開展公司質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)、質(zhì)量風(fēng)險管理等活動;
4.負(fù)責(zé)審核質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)監(jiān)督文件的執(zhí)行;
5.負(fù)責(zé)組織年度質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、外審及風(fēng)險評估;
6.負(fù)責(zé)首營供貨單位、首營品種、購貨單位的資質(zhì)審批;
7.負(fù)責(zé)組織藥品追回、藥品召回、藥品安全事件的處理工作;
8.負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)控制功能及崗位系統(tǒng)權(quán)限的審批;
9.負(fù)責(zé)驗證文件的審批;
10、負(fù)責(zé)主持各種認(rèn)證和換證工作,協(xié)調(diào)公司相關(guān)部門,維護(hù)各級藥監(jiān)、衛(wèi)生系統(tǒng)的關(guān)系;
11.協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);
12.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
- 學(xué)歷專業(yè): 藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
- 工作經(jīng)驗: 5年以上藥品批發(fā)或流通企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗,3年以上團(tuán)隊管理經(jīng)驗。
- 資質(zhì)要求:硬性要求:具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書,熟悉GSP及藥品管理法規(guī)。
- 技能能力:熟練使用辦公軟件及藥品質(zhì)量管理系統(tǒng)(如ERP/WMS)。
- 素質(zhì)要求: 責(zé)任心強(qiáng),原則性強(qiáng),抗壓能力佳,具備良好的溝通能力和團(tuán)隊協(xié)作精神。