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資質(zhì)要求：
· 教育背景：制藥、藥學(xué)、生物類(lèi)背景均可，本科以上學(xué)歷。
· 經(jīng)驗(yàn)：有制藥行業(yè)文檔管理或培訓(xùn)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
知識(shí)技能：
· 負(fù)責(zé)SOP、記錄等GMP文件體系的控制、歸檔和分發(fā)。
· 能組織和記錄員工的GMP培訓(xùn)與考核。
· 文筆好，條理清晰，溝通能力強(qiáng)。