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研發(fā)經(jīng)理（18k-25k）
崗位職責(zé)：
1、參與公司研發(fā)方向的制定，負(fù)責(zé)分子診斷平臺(tái)產(chǎn)品的整體開發(fā)、研發(fā)方案的制定、研發(fā)目標(biāo)制定、研發(fā)質(zhì)量及時(shí)間點(diǎn)；
2、制定部門技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃，確定新產(chǎn)品開發(fā)定位及技術(shù)研究方向；
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)產(chǎn)品研發(fā)的過(guò)程控制及項(xiàng)目管理流程，根據(jù)產(chǎn)品或項(xiàng)目需求，組織分配資源，確保重點(diǎn)產(chǎn)品或項(xiàng)目的計(jì)劃執(zhí)行與實(shí)施；
4、指導(dǎo)、安排人員整理、撰寫各類產(chǎn)品資料，提供產(chǎn)品說(shuō)明書及技術(shù)資料；
5、配合公司設(shè)備開發(fā)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行分子診斷平臺(tái)的開發(fā)；
6、制定研發(fā)部門的工作流程、規(guī)章制度，團(tuán)隊(duì)建設(shè)及團(tuán)隊(duì)考核；
7、負(fù)責(zé)分子診斷產(chǎn)品研發(fā)相關(guān)的外部支持及合作，推動(dòng)公司分子診斷試劑產(chǎn)品進(jìn)行CFDA報(bào)證，并完成產(chǎn)品注冊(cè)。
崗位要求：
1、6年以上分子診斷試劑開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，3年管理經(jīng)驗(yàn)；
2、對(duì)QPCR技術(shù)非常了解，如做過(guò)多重檢測(cè)，熟悉掌握核酸提取、PCR&RT-PCR、核酸POCT、核酸POCT裝置、快速PCR、快速PCR儀器，PCR一體機(jī)等分子生物實(shí)驗(yàn)技術(shù)；
3、擁有完整的研發(fā)、注冊(cè)、轉(zhuǎn)產(chǎn)的QPCR產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn)；
4、有和醫(yī)院、專業(yè)領(lǐng)域大?？蒲泻献髂芰?，具體指有科研合作思路、項(xiàng)目落地能力。