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任職要求：
1、要求藥學(xué)、中藥學(xué)、化學(xué)、藥物制劑或相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷。
2、需熟悉GMP規(guī)范，具備質(zhì)量體系建立與實施能力。至少3年以上藥品質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗。
3、掌握質(zhì)量管理體系文件編制、記錄管理及改進(jìn)方法。需具備驗證計劃制定與組織能力，包括工藝設(shè)備驗證、供應(yīng)商審計等。需熟悉投訴處理、偏差調(diào)查及產(chǎn)品放行審核流程。
4、具有良好的職業(yè)道德，踏實穩(wěn)重，責(zé)任心強，有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力，有團(tuán)隊協(xié)作精神，具備良好的應(yīng)變能力和承壓能力